פרטים כלליים
שם
Name
אייליה 2 מ"ג
EYLEA 2 MG
יצרן
BAYER AG, GERMANY
בעל רישום
BAYER ISRAEL LTD
שימוש
צורת מינון
Dosage Form
תמיסה להזרקה לזגוגית העין
SOLUTION FOR INTRAVITREAL INJECTION
דרך מתן
Usage Form
לזגוגית העין
INTRAVITREAL
תמונה חסרה
מחירים לצרכן
לא נמצא מידע
חומר פעיל
חומר פעיל
כמות
40 MG/ML
תרופות אחרות בעלות אותם מרכיבים
ATC
עלונים
עדכון רישום
סוג עדכון
תאריך עדכון
18.04.2023
18.04.2023
06.11.2022
06.11.2022
31.10.2022
31.10.2022
31.10.2022
31.10.2022
31.10.2022
31.10.2022
31.08.2021
31.08.2021
17.08.2021
17.08.2021
31.05.2021
31.05.2021
07.03.2021
07.03.2021
02.12.2020
02.12.2020
05.04.2020
05.04.2020
21.11.2016
21.11.2016
10.02.2016
10.02.2016
22.05.2015
22.05.2015
21.12.2014
21.12.2014
09.03.2014
09.03.2014
התוויה מאושרת
Eylea is indicated for adults for the treatment of • neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD)• visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch CRVO or central RVO)• visual impairment due to diabetic macular oedema (DME)• visual impairment due to myopic choroidal neovascularisation (myopic CNV).
בסל הבריאות
כן, לפרטים נוספים לחצו כאן.
מספר רישום
151-12-33800-00
תנאי ניפוק
תרופה במרשם
מגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב המחלה |
---|---|---|---|---|
פגיעה בראיה על רקע CNV משנית לקוצר ראיה (מיופיה) פתולוגי בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab | ||||
פגיעה בראיה על רקע בצקת מקולרית סוכרתית (Diabetic macular edema - DME) | ||||
CNV secondary to myopia | פגיעה בראיה על רקע CNV משנית לקוצר ראיה (מיופיה) פתולוגי בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab. במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות – Aflibercept, Ranibizumab ב. לעניין זה מיצוי יוגדר בהתאם לכל התנאים האלה: 1. חולים לאחר סדרה של לפחות ארבע זריקות Bevacizumab(זריקה אחת לחודש) . 2. ירידה של לפחות שורה בחדות הראיה או עליה של 10% או 50 מיקרון בעובי הרשתית המרכזית בהשוואה לממצאים טרם הזרקת Bevacizumab. או לא חל שינוי או שיפור של פחות משורה בחדות הראיה או ירידה של פחות מ-25% בעובי הרשתית המרכזית או העדר ספיגה או הצטברות של נוזל חדש בהשוואה לממצאים טרם הזרקת Bevacizumab. | 16/01/2019 | ||
DME, Diabetic macular edema | פגיעה בראיה על רקע בצקת מקולרית סוכרתית (Diabetic macular edema - DME) בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab. במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות – Aflibercept, Dexamethasone implant, Ranibizumab. | 11/01/2018 | ||
DME, Diabetic macular edema | פגיעה בראיה על רקע בצקת מקולרית סוכרתית (Diabetic macular edema - DME) בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab. במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות – Aflibercept, Dexamethasone implant, Faricimab, Ranibizumab. | 01/02/2023 | FARICIMAB, AFLIBERCEPT | |
16/01/2019 | עיניים | |||
11/01/2018 | עיניים | |||
FARICIMAB, AFLIBERCEPT | 01/02/2023 | עיניים |
מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:1. פגיעה בראיה על רקע בצקת מקולרית סוכרתית (Diabetic macular edema - DME) בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab.במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות – Aflibercept, Dexamethasone implant, Faricimab, Ranibizumab.2. פגיעה בראיה על רקע CNV משנית לקוצר ראיה (מיופיה) פתולוגי בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab.במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות – Aflibercept, Ranibizumabב. לעניין זה מיצוי יוגדר בהתאם לכל התנאים האלה: 1. חולים לאחר סדרה של לפחות ארבע זריקות Bevacizumab(זריקה אחת לחודש) .2. ירידה של לפחות שורה בחדות הראיה או עליה של 10% או 50 מיקרון בעובי הרשתית המרכזית בהשוואה לממצאים טרם הזרקת Bevacizumab. אולא חל שינוי או שיפור של פחות משורה בחדות הראיה או ירידה של פחות מ-25% בעובי הרשתית המרכזית או העדר ספיגה או הצטברות של נוזל חדש בהשוואה לממצאים טרם הזרקת Bevacizumab. ג. הטיפול בתרופה ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה ברפואת עיניים.