פרטים כלליים
שם
Name
אלימטה
ALIMTA 100 MG
יצרן
LILLY FRANCE S.A.S., FRANCE
בעל רישום
ELI LILLY ISRAEL LTD, ISRAEL
שימוש
צורת מינון
Dosage Form
אבקה להכנת תמיסה לאינפוזיה
POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION
דרך מתן
Usage Form
תוך-ורידי
I.V
תמונה חסרה
מחירים לצרכן
תאור אריזה
ALIMTA VIAL 100MG 10ML
כמות
0
מחיר לצרכן כולל מע"מ
₪1,065.59
חומר פעיל
חומר פעיל
כמות
100 MG/VIAL
תרופות אחרות בעלות אותם מרכיבים
ATC
עדכון רישום
סוג עדכון
תאריך עדכון
22.05.2022
22.05.2022
02.12.2020
02.12.2020
02.12.2020
02.12.2020
10.09.2020
10.09.2020
10.09.2020
10.09.2020
06.08.2020
06.08.2020
03.04.2019
03.04.2019
06.06.2018
06.06.2018
29.10.2017
29.10.2017
05.05.2013
05.05.2013
23.07.2012
23.07.2012
התוויה מאושרת
Alimta in combination with cisplatin is indicated for the treatment of patients with malignant pleural mesothelioma whose disease is unresectable or who are otherwise not candidates for curatible surgery. Alimta in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Alimta is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.Alimta is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy.
בסל הבריאות
כן, לפרטים נוספים לחצו כאן.
מספר רישום
138-86-31721-00
תנאי ניפוק
תרופה במרשם
מגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב המחלה |
---|---|---|---|---|
סרטן ריאה מסוג NSCLC - קו מתקדם | ||||
מזותליומה | ||||
סרטן ריאה מסוג NSCLC - קו ראשון |
מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: 1. מזותליומה 2. סרטן ריאה מתקדם או גרורתי מסוג non small cell עם היסטולוגיה שאיננה קשקשית, כקו טיפולי ראשון בשילוב עם ציספלטין. 3. סרטן ריאה מתקדם או גרורתי מסוג non small cell כקו טיפולי מתקדם. ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה.