פרטים כלליים
שם
Name
גלאסיה
GLASSIA
יצרן
KAMADA LTD, ISRAEL
בעל רישום
KAMADA LTD, ISRAEL
שימוש
צורת מינון
Dosage Form
תמיסה לאינפוזיה
SOLUTION FOR INFUSION
דרך מתן
Usage Form
תוך-ורידי
I.V
תמונה חסרה
מחירים לצרכן
תאור אריזה
GLASSIA 1GR/50ML VIAL
כמות
0
מחיר לצרכן כולל מע"מ
₪1,637.18
חומר פעיל
חומר פעיל
כמות
1 G / 50 ML
תרופות אחרות בעלות אותם מרכיבים
לא נמצאו תרופות בעלות אותם מרכיבים
ATC
עלונים
עדכון רישום
סוג עדכון
תאריך עדכון
21.07.2014
21.07.2014
12.05.2013
12.05.2013
התוויה מאושרת
Alpha1-Proteinase Inhibitor (Human), GLASSIA® is indicated for chronic augmentation and maintenance therapy in individuals with congenital deficiency of alpha1-proteinase inhibitor (Alpha1-PI), also known as alpha1-antitrypsin (AAT) deficiency and clinical evidence of emphysema.
בסל הבריאות
כן, לפרטים נוספים לחצו כאן.
מספר רישום
146-60-33208-00
תנאי ניפוק
תרופה במרשם
מגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
| התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב המחלה |
|---|---|---|---|---|
| א. הטיפול בתרופה יינתן כטיפול אוגמנטציה כרוני וטיפול אחזקה בחולים עם חסר מולד ב-alpha 1 proteinase inhibitor (Alpha 1-antitrypsin deficiency (AAT)) עם עדות קלינית לנפחת הריאות (Emphysema) אשר עונים על כל אלה: 1. חסר באנזים (AATD) ורמה מתחת ל-11 µM; 2. FEV1 נמוך מ-80%; 3. אחד מאלה: א. חולים עם מוטציה שאובחנה בבדיקה גנטית מסוג ZZ או Null Z, או צירוף אחר של שתי מוטציות המקנות חסר חמור; ב. חולים הטרוזיגוטיים. ב. הטיפול בתרופה יעשה על פי מרשם של רופא מומחה ברפואת ריאות. | 03/02/2022 | רפואת ריאות | Alpha 1-antitrypsin deficiency (AAT) | |
| Alpha 1-antitrypsin deficiency (AAT) | א. הטיפול בתרופה יינתן כטיפול אוגמנטציה כרוני וטיפול אחזקה בחולים עם חסר מולד ב-alpha 1 proteinase inhibitor (Alpha 1-antitrypsin deficiency (AAT)) עם עדות קלינית לנפחת הריאות (Emphysema) אשר עונים על כל אלה: 1. חסר באנזים (AATD) ורמה מתחת ל-11 µM; 2. FEV1 נמוך מ-80%; 3. אחד מאלה: א. חולים עם מוטציה שאובחנה בבדיקה גנטית מסוג ZZ או Null Z, או צירוף אחר של שתי מוטציות המקנות חסר חמור; ב. חולים הטרוזיגוטיים. ב. הטיפול בתרופה יעשה על פי מרשם של רופא מומחה ברפואת ריאות. | 03/02/2022 | ||
| 03/02/2022 | רפואת ריאות |
מסגרת הכללה בסל
א. הטיפול בתרופה יינתן כטיפול אוגמנטציה כרוני וטיפול אחזקה בחולים עם חסר מולד ב-alpha 1 proteinase inhibitor (Alpha 1-antitrypsin deficiency (AAT)) עם עדות קלינית לנפחת הריאות (Emphysema) אשר עונים על כל אלה:1. חסר באנזים (AATD) ורמה מתחת ל-11 µM;2. FEV1 נמוך מ-80%; 3. אחד מאלה:א. חולים עם מוטציה שאובחנה בבדיקה גנטית מסוג ZZ או Null Z, או צירוף אחר של שתי מוטציות המקנות חסר חמור; ב. חולים הטרוזיגוטיים.ב. הטיפול בתרופה יעשה על פי מרשם של רופא מומחה ברפואת ריאות.
