פרטים כלליים
שם
Name
גמציטבין מדאק 1500 מ"ג
GEMCITABINE MEDAC 1500 MG
יצרן
MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE MBH, GERMANY
בעל רישום
TZAMAL BIO-PHARMA LTD
שימוש
צורת מינון
Dosage Form
אבקה להכנת תמיסה לאינפוזיה
POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION
דרך מתן
Usage Form
תוך-ורידי
I.V
תמונה חסרה
מחירים לצרכן
לא נמצא מידע
חומר פעיל
חומר פעיל
כמות
1500 MG
תרופות אחרות בעלות אותם מרכיבים
ATC
עלונים
עדכון רישום
סוג עדכון
תאריך עדכון
18.05.2021
18.05.2021
21.07.2019
21.07.2019
17.08.2014
17.08.2014
התוויה מאושרת
Palliative treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer and locallyadvanced or metastatic adenocarcinoma of the pancreas and for patients with 5-FU refractory pancreaticcancer.Gemcitabine is indicated for the treatment of patients with bladder cancer at the invasive stage.Breast cancer:Gemcitabine in combination with paclitaxel is indicated for the treatment of patients with unresectable locallyrecurrent or metastatic breast cancer who have relapsed following adjuvant/neoadjuvant chemotherapy.Prior chemotherapy should have included an anthracycline unless clinically contraindicated.Ovarian cancer:Gemcitabine in combination with carboplatin is indicated for the treatment of patients with recurrent epithelialovarian carcinoma whom have relapsed at least six months after platinum - based therapy.
בסל הבריאות
כן, לפרטים נוספים לחצו כאן.
מספר רישום
143-62-32991-00
תנאי ניפוק
תרופה במרשם
מגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב המחלה |
---|---|---|---|---|
סרטן שחלה מתקדם או חוזר, כמונותרפיה או בשילוב עם כימותרפיה; | 16/12/1997 | |||
סרטן שד מקומי חוזר או גרורתי בחולים שמחלתם חזרה לאחר טיפול כימותרפי משלים (Adjuvant) או ניאו אדג'ובנטי (Neo Adjvuant) אשר כלל אנתראציקלין (אלא אם קיימת הורית נגד לטיפול באנתראציקלינים); | 16/12/1997 | |||
סרטן שלפוחית השתן בשלב החודרני; | 16/12/1997 | |||
אדנוקרצינומה מתקדמת או גרורתית של הלבלב או לאחר טיפול ב-5FU; | 16/12/1997 | |||
סרטן ריאה מתקדם או גרורתי מסוג non small cell; | 16/12/1997 |
מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: א. סרטן ריאה מתקדם או גרורתי מסוג non small cell ב. אדנוקרצינומה מתקדמת או גרורתית של הלבלב או לאחר טיפול ב-5FU. ג. סרטן שלפוחית השתן בשלב החודרני ד. סרטן שד מקומי חוזר או גרורתי בחולים שמחלתם חזרה לאחר טיפול כימותרפי משלים (Adjuvant) או ניאו אדג'ובנטי (Neo Adjvuant) אשר כלל אנתראציקלין (אלא אם קיימת הורית נגד לטיפול באנתראציקלינים). ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה, רופא מומחה בהמטולוגיה או רופא מומחה בגינקולוגיה המטפל באונקולוגיה גינקולוגית.