ניתן לחפש לפי שם התרופה באנגלית / עברית, או לפי חומר פעיל
(מינימום 3 אותיות)

Loading...

טבעגרסטים

TEVAGRASTIM

פרטים כלליים

שם

Name

טבעגרסטים

TEVAGRASTIM

יצרן

TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL

בעל רישום

TEVA ISRAEL LTD

שימוש

צורת מינון

Dosage Form

תמיסה להזרקהאינפוזיה

SOLUTION FOR INJECTION / INFUSION

דרך מתן

Usage Form

תוך-ורידי, תת-עורי

I.V, S.C

תמונה חסרה

מחירים לצרכן

תאור אריזה

‎TEVAGRAS‎ ‎SYRI‎.‎48‎MIU‎/‎0‎.‎8‎(‎5

כמות

5

מחיר לצרכן כולל מע"מ

₪$4,729.97

חומר פעיל

חומר פעיל

כמות

FILGRASTIM

0.6 MG/ML

עדכון רישום

סוג עדכון

תאריך עדכון

התוויה מאושרת

Tevagrastim is indicated for the reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with established cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes ) and for the reduction in the duration of neutropenia in patients undergoing myeloablative therapy followed by bone marrow transplantation considered to be at increased risk of prolonged severe neutropenia. The safety and efficacy of Tevagrastim are similar in adults and children receiving cytotoxic chemotherapy. Tevagrastim is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells in normal donors (allogeneic PBPC). In patients children or adults with severe congenital neutropenia cyclic or idiopathic neutropenia with an absolute nuetrophil count (ANC) less than or equal to 0.5 x 1000000000 /l and a history of severe or recurrent infections long term administration of Tevagrastim is indicated to increase neutophil count and to reduce the incidence and duration of infection-related events. Tevagrastim in indicated for the treatment of persistent neutopenia (ANC less than or equal to 1.0 x 1000000000/l ) in patients with advanced HIV infection in order to reduce the risk of bacterial infections when other options to manage neutopenia are inappropriate.

בסל הבריאות

כן, לפרטים נוספים .

מספר רישום

143-29-31990-00

תנאי ניפוק

תרופה במרשם

מגבלות

תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת

התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב המחלה
טיפול לצורך העלאת הספירה הנויטרופילית והפחתת זיהומים בילדים ומבוגרים הסובלים מנויטרופניה מולדת חמורה, נויטרופניה ציקלית או נויטרופניה אידיופאתית ושסבלו מזיהומים משמעותיים מבחינה קלינית ומ-3 אירועים של נויטרופניה בשנה האחרונה.01/01/1995FILGRASTIM, LENOGRASTIM, LIPEGFILGRASTIM, PEGFILGRASTIM
טיפול בנויטרופניה כרונית חמורה.01/01/1995FILGRASTIM, LENOGRASTIM, LIPEGFILGRASTIM, PEGFILGRASTIM
הפחתת משך וחומרה של נויטרופניה בחולים העוברים השתלת מח עצם או המטופלים בכימוטרפיה המדכאת את מח העצם.01/01/1995FILGRASTIM, LENOGRASTIM, PEGFILGRASTIM, LIPEGFILGRASTIM
FILGRASTIM, LENOGRASTIM, LIPEGFILGRASTIM, PEGFILGRASTIM01/01/1995
FILGRASTIM, LENOGRASTIM, PEGFILGRASTIM, LIPEGFILGRASTIM01/01/1995

מסגרת הכללה בסל

א. הטיפול בתרופה יינתן להתוויות האלה: 1. הפחתת משך וחומרה של נויטרופניה בחולים העוברים השתלת מח עצם או המטופלים בכימוטרפיה המדכאת את מח העצם. 2. טיפול בנויטרופניה כרונית חמורה. 3. טיפול לצורך העלאת הספירה הנויטרופילית והפחתת זיהומים בילדים ומבוגרים הסובלים מנויטרופניה מולדת חמורה, נויטרופניה ציקלית או נויטרופניה אידיופאתית ושסבלו מזיהומים משמעותיים מבחינה קלינית ומ-3 אירועים של נויטרופניה בשנה האחרונה. 4. מניעת נויטרופניה על רקע ממאירויות המטולוגיות ובחולים המטופלים בכימותרפיה המדכאת את מח העצם. הטיפול בתכשיר להתוויה זו יינתן לחולים המצויים בסיכון של 20% ומעלה לפתח נויטרופניה מלווה בחום או שפיתחו נויטרופניה מלווה בחום במחזור טיפולי קודם. עבור חולים המצויים בסיכון של 10-20% לפתח נויטרופניה מלווה בחום, יש לשקול טיפול בתכשיר האמור בהתאם לחולה הפרטני. ב. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בהמטולוגיה, אונקולוגיה או המטואונקולוגיה.

אתר המידע התרופתי של ארגון הרוקחות בישראל