פרטים כלליים
שם
Name
לוקסטורנה
LUXTURNA
יצרן
NOVA LABORATORIES LTD, UK
בעל רישום
NOVARTIS ISRAEL LTD
שימוש
צורת מינון
Dosage Form
CONCENTRATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
דרך מתן
Usage Form
SUBRETINAL INJECTION
תמונה חסרה
מחירים לצרכן
לא נמצא מידע
חומר פעיל
חומר פעיל
כמות
5X10^12 VECTOR GENOMES/ML
תרופות אחרות בעלות אותם מרכיבים
לא נמצאו תרופות בעלות אותם מרכיבים
ATC
לא נמצא מידע
עדכון רישום
סוג עדכון
תאריך עדכון
30.06.2024
30.06.2024
30.11.2023
30.11.2023
30.06.2023
30.06.2023
02.05.2022
02.05.2022
02.05.2022
02.05.2022
02.05.2022
02.05.2022
13.01.2022
13.01.2022
15.06.2021
15.06.2021
15.06.2021
15.06.2021
15.06.2021
15.06.2021
15.06.2021
15.06.2021
15.06.2021
15.06.2021
28.01.2021
28.01.2021
17.12.2020
17.12.2020
15.12.2019
15.12.2019
התוויה מאושרת
Luxturna is indicated for the treatment of adult and paediatric patients with vision loss due to inherited retinal dystrophy caused by confirmed biallelic RPE65 mutations and who have sufficient viable retinal cells.
בסל הבריאות
כן, לפרטים נוספים לחצו כאן.
מספר רישום
162-92-35759-00
תנאי ניפוק
תרופה במרשם
מגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
| התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב המחלה |
|---|---|---|---|---|
| טיפול באובדן ראיה על רקע inherited biallelic RPE65 mutation-associated retinal dystrophy בחולים שיש להם מספיק תאי רשתית חיים (viable). | 30/01/2020 | עיניים | RPE65 mutation associated retinal dystrophy | |
| RPE65 mutation associated retinal dystrophy | טיפול באובדן ראיה על רקע inherited biallelic RPE65 mutation-associated retinal dystrophy בחולים שיש להם מספיק תאי רשתית חיים (viable). | 30/01/2020 | ||
| 30/01/2020 | עיניים |
מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול באובדן ראיה על רקע inherited biallelic RPE65 mutation-associated retinal dystrophy בחולים שיש להם מספיק תאי רשתית חיים (viable).ב. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מומחה ברפואת עיניים, במרכזים אשר אושרו על ידי המנהל לצורך ביצוע הפרוצדורה.
