פרטים כלליים
שם
Name
מיילוטארג
MYLOTARG
יצרן
PFIZER INC., USA
בעל רישום
PFIZER PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD
שימוש
צורת מינון
Dosage Form
אבקה להכנת תמיסה מרוכזת לעירוי
POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
דרך מתן
Usage Form
תוך-ורידי
I.V
תמונה חסרה
מחירים לצרכן
לא נמצא מידע
חומר פעיל
חומר פעיל
כמות
5 MG/VIAL
תרופות אחרות בעלות אותם מרכיבים
לא נמצאו תרופות בעלות אותם מרכיבים
ATC
עלונים
עדכון רישום
סוג עדכון
תאריך עדכון
31.07.2023
31.07.2023
23.12.2021
23.12.2021
15.07.2020
15.07.2020
27.04.2020
27.04.2020
התוויה מאושרת
MYLOTARG is indicated for the treatment of newly-diagnosed CD33-positive acute myeloid leukemia in adults and pediatric patients 1 month and older.MYLOTARG is indicated for the treatment of relapsed or refractory CD33-positive acute myeloid leukemia in adults and in pediatric patients 2 years and older
בסל הבריאות
כן, לפרטים נוספים לחצו כאן.
מספר רישום
162-34-35804-00
תנאי ניפוק
תרופה במרשם
מגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
| התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב המחלה |
|---|---|---|---|---|
| חולי לוקמיה מסוג CD33 positive Acute Myeloid Leukemia (AML) בני שנתיים ומעלה בחזרה הראשונה של המחלה, שאינם יכולים לקבל טיפול כימותרפי ציטוטוקסי. | 30/01/2020 | המטולוגיה | Acute myeloid leukemia | |
| חולי לוקמיה מסוג CD33 positive Acute Myeloid Leukemia (AML), פרט לחולים שמחלתם משנית לתסמונת מיאלודיספלסטית, שמועמדים לטיפול עם כימותרפיה אינטנסיבית, כקו טיפול ראשון | 16/01/2019 | המטולוגיה | לוקמיה מסוג AML, Acute myeloid leukemia | |
| חולי לוקמיה מסוג CD33 positive Acute Myeloid Leukemia (AML) בני 60 שנה ומעלה בחזרה הראשונה של המחלה, שאינם יכולים לקבל טיפול כימותרפי ציטוטוקסי | 20/09/2006 | המטולוגיה | לוקמיה מסוג AML, Acute Myeloid leukemia | |
| Acute myeloid leukemia | חולי לוקמיה מסוג CD33 positive Acute Myeloid Leukemia (AML) בני שנתיים ומעלה בחזרה הראשונה של המחלה, שאינם יכולים לקבל טיפול כימותרפי ציטוטוקסי. | 30/01/2020 | ||
| לוקמיה מסוג AML, Acute myeloid leukemia | חולי לוקמיה מסוג CD33 positive Acute Myeloid Leukemia (AML), פרט לחולים שמחלתם משנית לתסמונת מיאלודיספלסטית, שמועמדים לטיפול עם כימותרפיה אינטנסיבית, כקו טיפול ראשון | 16/01/2019 | ||
| לוקמיה מסוג AML, Acute Myeloid leukemia | חולי לוקמיה מסוג CD33 positive Acute Myeloid Leukemia (AML) בני 60 שנה ומעלה בחזרה הראשונה של המחלה, שאינם יכולים לקבל טיפול כימותרפי ציטוטוקסי | 20/09/2006 | ||
| 30/01/2020 | המטולוגיה | |||
| 16/01/2019 | המטולוגיה | |||
| 20/09/2006 | המטולוגיה |
מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:1. חולי לוקמיה מסוג CD33 positive Acute Myeloid Leukemia (AML) בני שנתיים ומעלה בחזרה הראשונה של המחלה, שאינם יכולים לקבל טיפול כימותרפי ציטוטוקסי. 2. חולי לוקמיה מסוג CD33 positive Acute Myeloid Leukemia (AML), פרט לחולים שמחלתם משנית לתסמונת מיאלודיספלסטית, שמועמדים לטיפול עם כימותרפיה אינטנסיבית, כקו טיפול ראשון. ב. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מומחה בהמטולוגיה.
