פרטים כלליים
שם
Name
נוקספיל תרחיף
NOXAFIL SUSPENSION
יצרן
MERCK SHARP & DOHME LLC, USA
בעל רישום
MERCK SHARP & DOHME (ISRAEL - 1996) COMPANY LTD, ISRAEL
שימוש
צורת מינון
Dosage Form
תרחיף
SUSPENSION
דרך מתן
Usage Form
פומי
PER OS
תמונה חסרה
מחירים לצרכן
תאור אריזה
NOXAFIL SUSP 40MG/105ML
כמות
0
מחיר לצרכן כולל מע"מ
₪2,153.63
חומר פעיל
חומר פעיל
כמות
40 MG/ML
תרופות אחרות בעלות אותם מרכיבים
ATC
עדכון רישום
סוג עדכון
תאריך עדכון
31.08.2024
31.08.2024
09.03.2022
09.03.2022
23.01.2022
23.01.2022
29.09.2021
29.09.2021
18.01.2021
18.01.2021
31.08.2020
31.08.2020
24.11.2017
24.11.2017
13.10.2013
13.10.2013
התוויה מאושרת
Noxafil is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults : - Invasive aspergillosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or itraconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products - Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B - Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole - Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products - Oropharyngeal candidiasis : as first - line therapy in patients who have severe disease or are immunocompromised in whom response to topical therapy is expected to be poor. Refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of 7 days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy. Noxafil is also indicated for prophylaxis of invasive fungal infections in the following patients : - Patients receiving remission- induction chemotherapy for acute myelogenous leukemia ( AML) or myelodysplastic syndromes ( MDS ) expected to result in prologed neutropenia and who are at high risk of developing invasive fungal infections - Hematopoietic stem cell transplant ( HSCT) recipients who are undergoing high - dose immunosuppressive therapy for graft versus host disease and who are at high risk of developing invasive fungal infections. Zygomycosis in patients intolerant of or with disease that is refractory to alternative therapy
בסל הבריאות
כן, לפרטים נוספים לחצו כאן.
מספר רישום
138-37-31627-00
תנאי ניפוק
תרופה במרשם
מגבלות
ללא הגבלות
| התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב המחלה |
|---|---|---|---|---|
| מניעת זיהומים פטרייתיים חודרניים במושתלי מח עצם המטופלים בטיפול המדכא את מערכת החיסון עבור GVHD (מחלת שתל נגד מאחסן) | 01/03/2008 | |||
| Zygomycosis (Mucor) בחולים רפרקטורים או שאינם יכולים לקבל טיפול אחר. | 01/03/2008 | |||
| Coccidioidomycosis בחולים רפרקטורים או שאינם יכולים לקבל טיפול ב-AMPHOTERICIN B, ITRACONAZOLE או FLUCONAZOLE. | 01/03/2008 | |||
| כרומובלסטומיקוזיס ומיצטומה בחולים רפרקטורים או שאינם יכולים לקבל טיפול ב-ITRACONAZOLE; | 01/03/2008 | |||
| פוסריוזיס בחולים רפרקטורים או שאינם יכולים לקבל טיפול ב-AMPHOTERICIN B; | 01/03/2008 | |||
| אספרגילוזיס חודרנית לאחר כשל ב-AMPHOTERICIN B או ITRACONAZOLE או VORICONAZOLE; | 01/03/2008 |
מסגרת הכללה בסל
1. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: א. אספרגילוזיס חודרנית לאחר כשל ב-AMPHOTERICIN B או ITRACONAZOLE או VORICONAZOLE; ב. פוסריוזיס בחולים רפרקטורים או שאינם יכולים לקבל טיפול ב-AMPHOTERICIN B; ג. כרומובלסטומיקוזיס ומיצטומה בחולים רפרקטורים או שאינם יכולים לקבל טיפול ב-ITRACONAZOLE; ד. Coccidioidomycosis בחולים רפרקטורים או שאינם יכולים לקבל טיפול ב-AMPHOTERICIN B, ITRACONAZOLE או FLUCONAZOLE. ה. Zygomycosis (Mucor) בחולים רפרקטורים או שאינם יכולים לקבל טיפול אחר ו. ו. מניעת זיהומים פטרייתיים חודרניים במושתלי מח עצם המטופלים בטיפול המדכא את מערכת החיסון עבור GVHD (מחלת שתל נגד מאחסן) 2. הטיפול בתרופה יעשה לפי מרשם של רופא מומחה במחלות זיהומיות.