פרטים כלליים
שם
Name
סימדקו 100מ"ג/ 150מ"ג ו- 150מ"ג
SYMDEKO 100MG/ 150MG & 150MG
יצרן
VERTEX PHARMACEUTICALS (EUROPE) LIMITED, UK
בעל רישום
VERTEX PHARMACEUTICALS (U.K) LIMITED, ISRAEL
שימוש
צורת מינון
Dosage Form
טבליות מצופות פילם
FILM COATED TABLETS
דרך מתן
Usage Form
פומי
PER OS
תמונה חסרה
מחירים לצרכן
לא נמצא מידע
חומר פעיל
חומר פעיל
כמות
150 MG
100 MG
תרופות אחרות בעלות אותם מרכיבים
ATC
עדכון רישום
סוג עדכון
תאריך עדכון
28.02.2021
28.02.2021
30.04.2020
30.04.2020
31.03.2020
31.03.2020
התוויה מאושרת
SYMDEKO is a combination of tezacaftor and ivacaftor, indicated for the treatment of patients with cystic fibrosis (CF) aged 12 years and older who are homozygous for the F508del mutation or who have at least one mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene that is responsive to tezacaftor/ivacaftor based on in vitro data and/or clinical evidence.If the patient’s genotype is unknown, a health authority cleared CF mutation test should be used to detect the presence of a CFTR mutation followed by verification with bi-directional sequencing when recommended by the mutation test instructions for use.
בסל הבריאות
כן, לפרטים נוספים לחצו כאן.
מספר רישום
162-71-35683-01
תנאי ניפוק
תרופה במרשם
מגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
| התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב המחלה |
|---|---|---|---|---|
| לייפת כיסתית בחולים הנושאים לפחות מוטציה אחת בגן ה- CFTR אשר מגיבה לקומבינציה הטיפולית Tezacaftor+Ivacaftor בהתבסס על תוצאות מחקרים קליניים ו/או מחקרי In-Vitro. | 16/01/2019 | רפואת ריאות | לייפת כיסתית, ציסטיק פיברוזיס, CF, Cystic fibrosis | |
| לייפת כיסתית בחולים הומוזיגוטיים למוטציה מסוג F508del בגן CFTR | 16/01/2019 | רפואת ריאות | לייפת כיסתית, CF, Cystic fibrosis, ציסטיק פיברוזיס | |
| לייפת כיסתית, ציסטיק פיברוזיס, CF, Cystic fibrosis | לייפת כיסתית בחולים הנושאים לפחות מוטציה אחת בגן ה- CFTR אשר מגיבה לקומבינציה הטיפולית Tezacaftor+Ivacaftor בהתבסס על תוצאות מחקרים קליניים ו/או מחקרי In-Vitro. | 16/01/2019 | ||
| לייפת כיסתית, CF, Cystic fibrosis, ציסטיק פיברוזיס | לייפת כיסתית בחולים הומוזיגוטיים למוטציה מסוג F508del בגן CFTR | 16/01/2019 | ||
| 16/01/2019 | רפואת ריאות |
מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול בחולי לייפת כיסתית (CF- Cystic fibrosis) העונים על אחד מאלה:1. הומוזיגוטיים למוטציה מסוג F508del בגן CFTR; 2. חולים הנושאים לפחות מוטציה אחת בגן ה- CFTR אשר מגיבה לקומבינציה הטיפולית Tezacaftor+Ivacaftor בהתבסס על תוצאות מחקרים קליניים ו/או מחקרי In-Vitro.ב. התרופה תינתן לחולים בני שש שנים ומעלה שטרם עברו השתלת ריאה.ג. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה ברפואת ריאות.