פרטים כלליים
שם
Name
ריקסתון
RIXATHON
יצרן
SANDOZ GMBH, AUSTRIA
בעל רישום
SANDOZ PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD
שימוש
צורת מינון
Dosage Form
תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה
CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
דרך מתן
Usage Form
תוך-ורידי
I.V
תמונה חסרה
מחירים לצרכן
לא נמצא מידע
חומר פעיל
חומר פעיל
כמות
10 MG / 1 ML
10 MG/ML
תרופות אחרות בעלות אותם מרכיבים
לא נמצאו תרופות בעלות אותם מרכיבים
ATC
עדכון רישום
סוג עדכון
תאריך עדכון
31.08.2024
31.08.2024
30.06.2024
30.06.2024
29.02.2024
29.02.2024
22.11.2022
22.11.2022
04.01.2022
04.01.2022
30.04.2020
30.04.2020
התוויה מאושרת
Rixathon is indicated for the following indications: * Non-Hodgkin’s lymphoma (NHL): Rixathon is indicated for the treatment of patients with relapsed or refractory low-grade or follicular, B-cell non-hodgkin’s lymphoma. Rixathon is indicated for the treatment of previously untreated patients with low-grade or follicular lymphoma in combination with chemotherapy.Rixathon is indicated for the treatment of patients with CD20 positive diffuse large B-cell non-Hodgkin's lymphoma in combination with CHOP chemotherapy. Rixathon maintenance therapy is indicated for the treatment of follicular lymphoma patients responding to induction therapy.* Chronic lymphocytic leukaemia (CLL): Rixathon in combination with chemotherapy is indicated for the treatment of patients with previously untreated and relapsed/refractory chronic lymphocytic leukaemia. Only limited data are available on efficacy and safety for patients previously treated with monoclonal antibodies including Rixathon or patients refractory to previous Rixathon plus chemotherapy.* Granulomatosis with polyangiitis and Microscopic polyangiitis: Rixathon, in combination with glucocorticoids, is indicated for the treatment of adult patients with Granulomatosis with polyangiitis (GPA) (Wegener’s Granulomatosis (WG) and Microscopic polyangiitis (MPA).*pemphigus vulgaris (PV):Rixathon is indicated for the treatment of adult patients with moderate to severe pemphigus vulgaris (PV).*Rheumatoid arthritis:Rixathon is indicated, in combination with methotrexate, to reduce signs and symptoms in adult patients with moderately to severely active rheumatoid arthritis who had an inadequate response or intolerance to one or more TNF antagonist therapies.
בסל הבריאות
כן
מספר רישום
162-10-35741-00
תנאי ניפוק
תרופה במרשם
מגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת