פרטים כלליים
שם
Name
אלפרוליקס 1000 יב"ל
ALPROLIX 1000 IU
יצרן
SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL), SWEDEN
בעל רישום
MEGAPHARM LTD
שימוש
צורת מינון
Dosage Form
אבקה וממס להכנת תמיסה להזרקה
POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
דרך מתן
Usage Form
תוך-ורידי
I.V
תמונה חסרה
מחירים לצרכן
לא נמצא מידע
חומר פעיל
חומר פעיל
כמות
1000 IU/VIAL
1000 IU/VIAL
תרופות אחרות בעלות אותם מרכיבים
ATC
עדכון רישום
סוג עדכון
תאריך עדכון
התוויה מאושרת
Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia B (congenital factor IX deficiency).
בסל הבריאות
כן, לפרטים נוספים לחצו כאן.
מספר רישום
171-49-36891-00
תנאי ניפוק
תרופה במרשם
מגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
| התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב המחלה |
|---|---|---|---|---|
| Hemophilia B, המופיליה B | א. התרופה תינתן לטיפול ומניעה של דימומים בחולים עם המופיליה B (חסר מולד של פקטור IX) העונים על אחד מאלה: 1. קטינים בלא היסטוריה משפחתית של התפתחות נוגדן לאחר חשיפות מועטות לתרכיזי קרישה שמקורם בדם אנושי; 2. מטופלים המטופלים בפקטור 9 רקומביננטי בהתאם למסגרת ההכללה בסל. ב. הטיפול לא יינתן בשילוב עם פקטור 9 רקומביננטי. ג. התרופה האמורה תינתן במרכז ארצי לטיפול בחולי המופיליה שנקבע לכך על ידי המנהל הכללי של משרד הבריאות. | 03/02/2022 | ||
| Hemophilia B, המופיליה B | א. התרופה תינתן לטיפול ומניעה של דימומים בחולים עם המופיליה B (חסר מולד של פקטור IX) העונים על אחד מאלה: 1. קטינים בלא היסטוריה משפחתית של התפתחות נוגדן לאחר חשיפות מועטות לתרכיזי קרישה שמקורם בדם אנושי; 2. מטופלים המטופלים בפקטור 9 רקומביננטי בהתאם למסגרת ההכללה בסל. ב. הטיפול לא יינתן בשילוב עם פקטור 9 רקומביננטי. ג. התרופה האמורה תינתן במרכז ארצי לטיפול בחולי המופיליה שנקבע לכך על ידי המנהל הכללי של משרד הבריאות. | 01/02/2023 | COAGULATION FACTOR IX (RECOMBINANT FC FUSION PROTEIN –RFIXFC), NONACOG BETA PEGOL | |
| 03/02/2022 | המטולוגיה | |||
| COAGULATION FACTOR IX (RECOMBINANT FC FUSION PROTEIN –RFIXFC), NONACOG BETA PEGOL | 01/02/2023 | המטולוגיה |
מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול ומניעה של דימומים בחולים עם המופיליה B (חסר מולד של פקטור IX) העונים על אחד מאלה:1. קטינים בלא היסטוריה משפחתית של התפתחות נוגדן לאחר חשיפות מועטות לתרכיזי קרישה שמקורם בדם אנושי;2. מטופלים המטופלים בפקטור 9 רקומביננטי בהתאם למסגרת ההכללה בסל.ב. הטיפול לא יינתן בשילוב עם פקטור 9 רקומביננטי.ג. התרופה האמורה תינתן במרכז ארצי לטיפול בחולי המופיליה שנקבע לכך על ידי המנהל הכללי של משרד הבריאות.
