פרטים כלליים
שם
Name
אדוראנט
EDURANT
יצרן
JANSSEN CILAG S.P.A., ITALY
בעל רישום
J-C HEALTH CARE LTD
שימוש
צורת מינון
Dosage Form
טבליה
TABLETS
דרך מתן
Usage Form
פומי
PER OS
תמונה חסרה
מחירים לצרכן
לא נמצא מידע
חומר פעיל
חומר פעיל
כמות
25 MG
תרופות אחרות בעלות אותם מרכיבים
לא נמצאו תרופות בעלות אותם מרכיבים
ATC
עדכון רישום
סוג עדכון
תאריך עדכון
30.04.2024
30.04.2024
24.11.2022
24.11.2022
12.07.2021
12.07.2021
02.02.2021
02.02.2021
24.05.2016
24.05.2016
17.09.2014
17.09.2014
התוויה מאושרת
EDURANT™, in combination with other antiretroviral agents, is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) infection in antiretroviral treatment-naïve adult patients with HIV-1 RNA less than or equal to 100,000 copies/mL at the start of therapy.
בסל הבריאות
כן, לפרטים נוספים לחצו כאן.
מספר רישום
148-57-33585-00
תנאי ניפוק
תרופה במרשם
מגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב המחלה |
---|---|---|---|---|
התרופה האמורה תינתן לטיפול בנשאי HIV נאיביים | 09/01/2013 |
מסגרת הכללה בסל
א. התרופה האמורה תינתן לטיפול בנשאי HIV נאיבייםב. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מנהל מרפאה לטיפול באיידס, במוסד רפואי שהמנהל הכיר בו כמרכז AIDS. ג. משטר הטיפול בתרופה יהיה כפוף להנחיות המנהל, כפי שיעודכנו מזמן לזמן על פי המידע העדכני בתחום הטיפול במחלה.