ניתן לחפש לפי שם התרופה באנגלית / עברית, או לפי חומר פעיל
(מינימום 3 אותיות)

Loading...

אונפטרו 2 מ"ג/מ"ל

ONPATTRO 2 MG/ML

פרטים כלליים

שם

Name

אונפטרו 2 מ"ג/מ"ל

ONPATTRO 2 MG/ML

יצרן

ALNYLAM NETHERLANDS B.V, THE NETHERLANDS

בעל רישום

MEDISON PHARMA LTD

שימוש

צורת מינון

Dosage Form

תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה

CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

דרך מתן

Usage Form

תוך-ורידי

I.V

תמונה חסרה

מחירים לצרכן

לא נמצא מידע

חומר פעיל

חומר פעיל

כמות

PATISIRAN AS SODIUM

2 MG / 1 ML

תרופות אחרות בעלות אותם מרכיבים

לא נמצאו תרופות בעלות אותם מרכיבים

עדכון רישום

סוג עדכון

תאריך עדכון

התוויה מאושרת

Onpattro is indicated for the treatment of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis (hATTR amyloidosis) in adult patients with stage 1 or stage 2 polyneuropathy

בסל הבריאות

כן, לפרטים נוספים .

מספר רישום

165-33-36108-00

תנאי ניפוק

תרופה במרשם

מגבלות

תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת

התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב המחלה
א. הטיפול בתרופה יינתן לטיפול במבוגר עם עמילואידוזיס תורשתית מסוג hATTR (hereditary transthyretin mediated amyloidosis) המלווה בפולינוירופתיה סימפטומטית שלב 1 או 2, בחולה שאובחן קלינית וגנטית. ב. הטיפול יינתן לחולה שטרם עבר השתלת כבד. ג. התכשיר לא יינתן בשילוב עם Tafamidis. ד. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה בנוירולוגיה או מומחה בראומטולוגיה.30/01/2020נוירולוגיהtransthyretin mediated amyloidosis, TTR
transthyretin mediated amyloidosis, TTRא. הטיפול בתרופה יינתן לטיפול במבוגר עם עמילואידוזיס תורשתית מסוג hATTR (hereditary transthyretin mediated amyloidosis) המלווה בפולינוירופתיה סימפטומטית שלב 1 או 2, בחולה שאובחן קלינית וגנטית. ב. הטיפול יינתן לחולה שטרם עבר השתלת כבד. ג. התכשיר לא יינתן בשילוב עם Tafamidis. ד. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה בנוירולוגיה או מומחה בראומטולוגיה.30/01/2020
30/01/2020נוירולוגיה

מסגרת הכללה בסל

א. הטיפול בתרופה יינתן לטיפול במבוגר עם עמילואידוזיס תורשתית מסוג hATTR (hereditary transthyretin mediated amyloidosis) המלווה בפולינוירופתיה סימפטומטית שלב 1 או 2, בחולה שאובחן קלינית וגנטית.ב. הטיפול יינתן לחולה שטרם עבר השתלת כבד. ג. התכשיר לא יינתן בשילוב עם Tafamidis.ד. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה בנוירולוגיה או מומחה בראומטולוגיה.

אתר המידע התרופתי של ארגון הרוקחות בישראל