פרטים כלליים
שם
Name
אונפטרו 2 מ"ג/מ"ל
ONPATTRO 2 MG/ML
יצרן
ALNYLAM NETHERLANDS B.V, THE NETHERLANDS
בעל רישום
MEDISON PHARMA LTD
שימוש
צורת מינון
Dosage Form
תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה
CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
דרך מתן
Usage Form
תוך-ורידי
I.V
תמונה חסרה
מחירים לצרכן
לא נמצא מידע
חומר פעיל
חומר פעיל
כמות
2 MG / 1 ML
תרופות אחרות בעלות אותם מרכיבים
לא נמצאו תרופות בעלות אותם מרכיבים
ATC
עדכון רישום
סוג עדכון
תאריך עדכון
30.08.2022
30.08.2022
22.12.2020
22.12.2020
התוויה מאושרת
Onpattro is indicated for the treatment of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis (hATTR amyloidosis) in adult patients with stage 1 or stage 2 polyneuropathy
בסל הבריאות
כן, לפרטים נוספים לחצו כאן.
מספר רישום
165-33-36108-00
תנאי ניפוק
תרופה במרשם
מגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב המחלה |
---|---|---|---|---|
א. הטיפול בתרופה יינתן לטיפול במבוגר עם עמילואידוזיס תורשתית מסוג hATTR (hereditary transthyretin mediated amyloidosis) המלווה בפולינוירופתיה סימפטומטית שלב 1 או 2, בחולה שאובחן קלינית וגנטית. ב. הטיפול יינתן לחולה שטרם עבר השתלת כבד. ג. התכשיר לא יינתן בשילוב עם Tafamidis. ד. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה בנוירולוגיה או מומחה בראומטולוגיה. | 30/01/2020 | נוירולוגיה | transthyretin mediated amyloidosis, TTR | |
transthyretin mediated amyloidosis, TTR | א. הטיפול בתרופה יינתן לטיפול במבוגר עם עמילואידוזיס תורשתית מסוג hATTR (hereditary transthyretin mediated amyloidosis) המלווה בפולינוירופתיה סימפטומטית שלב 1 או 2, בחולה שאובחן קלינית וגנטית. ב. הטיפול יינתן לחולה שטרם עבר השתלת כבד. ג. התכשיר לא יינתן בשילוב עם Tafamidis. ד. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה בנוירולוגיה או מומחה בראומטולוגיה. | 30/01/2020 | ||
30/01/2020 | נוירולוגיה |
מסגרת הכללה בסל
א. הטיפול בתרופה יינתן לטיפול במבוגר עם עמילואידוזיס תורשתית מסוג hATTR (hereditary transthyretin mediated amyloidosis) המלווה בפולינוירופתיה סימפטומטית שלב 1 או 2, בחולה שאובחן קלינית וגנטית.ב. הטיפול יינתן לחולה שטרם עבר השתלת כבד. ג. התכשיר לא יינתן בשילוב עם Tafamidis.ד. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה בנוירולוגיה או מומחה בראומטולוגיה.