פרטים כלליים
שם
Name
אוקסאאר 50 מ"ג
OCSAAR 50 MG
יצרן
ORGANON LLC, USA
בעל רישום
ORGANON PHARMA ISRAEL LTD., ISRAEL
שימוש
צורת מינון
Dosage Form
טבליה
TABLETS
דרך מתן
Usage Form
פומי
PER OS
מחירים לצרכן
תאור אריזה
OCSAAR 50 MG 30 TAB
כמות
30
מחיר לצרכן כולל מע"מ
₪25.38
חומר פעיל
חומר פעיל
כמות
50 MG
תרופות אחרות בעלות אותם מרכיבים
ATC
עדכון רישום
סוג עדכון
תאריך עדכון
29.11.2022
29.11.2022
31.03.2022
31.03.2022
29.11.2019
29.11.2019
16.06.2016
16.06.2016
20.05.2014
20.05.2014
30.05.2013
30.05.2013
התוויה מאושרת
Hypertension: Ocsaar 50 mg is indicated for the treatment of hypertensionHeart failure: Ocsaar 50 mg is indicated for the treatment of heart failure, usually in addition to diuretics and/or digitalis, if use of an ACE inhibitor is not appropriate.Switching patients with heart failure who are stable on an ACE inhibitor to Ocsaar 50 mg is not recommended.Renal protection in Type-2 diabetic patients with proteinuria: Ocsaar 50 mg is indicated to delay the progression of renal disease as measured by a reduction in the combined incidence of doubling of serum creatinine, end stage renal disease (need for dialysis or renal transplantation) or death; and to reduce proteinuria.Reduction in the risk of cardiovascular morbidity and mortality in hypertensive patients with left ventricular hypertrophy. Ocsaar 50 mg is indicated to reduce the risk of cardiovascular morbidity and mortality as measured by the combined incidence of cardiovascular death, stroke, and myocardial infarction in hypertensive patients with left ventricular hypertrophy.The benefit of Ocsaar 50 mg on the primary deposite endpoint was largely driven by reduction in the risk of stroke.
בסל הבריאות
כן, לפרטים נוספים לחצו כאן.
מספר רישום
122-79-28344-00
תנאי ניפוק
תרופה במרשם
מגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב המחלה |
---|---|---|---|---|
OLMESARTAN MEDOXOMIL | ||||
VALSARTAN | ||||
LOSARTAN | ||||
IRBESARTAN | ||||
CANDESARTAN | ||||
טיפול בחלבון בשתן מתחת ל-1 גרם ומעל ל-30 מ"ג, עבור חולה שלא סובל מיתר לחץ דם או אי ספיקת לב, הסובל בנוסף מרגישות לטיפול בתכשירים השייכים למשפחת מעכבי ACE או שפיתח תופעות לוואי לטיפול כאמור. | ||||
חולה הסובל מפרוטאינוריה מעל 1 גרם, בשילוב עם מעכבי ACE | ||||
חולה הסובל מיתר לחץ דם או אי ספיקת לב הסובל בנוסף מרגישות לטיפול בתכשירים השייכים למשפחת מעכבי ACE או שפיתח תופעות לוואי לטיפול |
מסגרת הכללה בסל
התרופה האמורה תינתן במקרים האלה: א. חולה הסובל מיתר לחץ דם או אי ספיקת לב הסובל בנוסף מרגישות לטיפול בתכשירים השייכים למשפחת מעכבי ACE או שפיתח תופעות לוואי לטיפול כאמור; ב. לחולה הסובל מפרוטאינוריה מעל 1 גרם, בשילוב עם מעכבי ACE; ג. טיפול בחלבון בשתן מתחת ל-1 גרם ומעל ל-30 מ"ג, עבור חולה שלא סובל מיתר לחץ דם או אי ספיקת לב, הסובל בנוסף מרגישות לטיפול בתכשירים השייכים למשפחת מעכבי ACE או שפיתח תופעות לוואי לטיפול כאמור.