ניתן לחפש לפי שם התרופה באנגלית / עברית, או לפי חומר פעיל
(מינימום 3 אותיות)

Loading...

אורנסיה 250 מ"ג

ORENCIA 250 MG

פרטים כלליים

שם

Name

אורנסיה 250 מ"ג

ORENCIA 250 MG

יצרן

BRISTOL MYERS SQUIBB COMPANY, USA

בעל רישום

BRISTOL, MYERS SQUIBB (ISRAEL) LIMITED, ISRAEL

שימוש

צורת מינון

Dosage Form

אבקה להכנת תמיסה מרוכזת לעירוי

POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

דרך מתן

Usage Form

תוך-ורידי

I.V

תמונה חסרה

מחירים לצרכן

תאור אריזה

ORENCIA VIAL 250MG POW. 1

כמות

0

מחיר לצרכן כולל מע"מ

₪1,382.76

חומר פעיל

חומר פעיל

כמות

ABATACEPT

250 MG

תרופות אחרות בעלות אותם מרכיבים

התוויה מאושרת

ORENCIA is indicated for reducing signs and symptoms, inducing major clinical response, inhibiting the progression of structural damage, and improving physical function in adult patients with moderately to severely active rheumatoid arthritis. ORENCIA may be used as monotherapy or concomitantly with disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) other than tumor necrosis factor (TNF) antagonists. Polyarticular juvenile idiopathic arthritis: Orencia in combination with methotrexate is indicated for the treatment of moderate to severe active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (JIA) in paediatric patients 6 years of age and older who have had an insufficient response to other DMARDs including at least one TNF inhibitor. Orencia has not been studied in children under 6 years old.ORENCIA is indicated for the treatment of adult patients with active psoriatic arthritis (PsA).ORENCIA is indicated for the prophylaxis of acute graft versus host disease (aGVHD), in combination with a calcineurin inhibitor and methotrexate, in adults and pediatric patients 6 years of age or older undergoing hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) from a matched or 1 allele-mismatched unrelated-donor.

בסל הבריאות

כן, לפרטים נוספים .

מספר רישום

143-23-31924-00

תנאי ניפוק

תרופה במרשם

מגבלות

תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת

התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב המחלה
דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה ומתקדמת כאשר התגובה לתכשירים ממשפחת ה-DMARDs איננה מספקת
ארתריטיס ראומטואידית כאשר התגובה לתכשירים ממשפחת ה-DMARDs איננה מספקת
לטיפול בדלקת פרקים מסוג Juvenile polyarticular idiopathic arthritis

מסגרת הכללה בסל

התרופה תינתן במקרים האלה: א. בשילוב עם התרופה Methotrexate לטיפול בדלקת פרקים מסוג Juvenile polyarticular idiopathic arthritis – בקטינים שמלאו להם 6 שנים ומעלה הסובלים ממהלך מחלה רב-מפרקי פעיל אם התגובה לטיפול בתרופות ממשפחת ה-DMARDs לא היתה מספקת, כולל טיפול במעכב TNF אחד, או שאינם מסוגלים לקבל טיפול כאמור; ב. ארתריטיס ראומטואידית כאשר התגובה לתכשירים ממשפחת ה-DMARDs איננה מספקת, בהתקיים כל אלה: 1. קיימת עדות לדלקת פרקים (RA-Rheumatoid Arthritis) פעילה המתבטאת בשלושה מתוך אלה: א. מחלה דלקתית (כולל כאב ונפיחות) בארבעה פרקים ויותר; ב. שקיעת דם או CRP החורגים מהנורמה באופן משמעותי (בהתאם לגיל החולה); ג. שינויים אופייניים ל-RA בצילומי רנטגן של הפרקים הנגועים; ד. פגיעה תפקודית המוגדרת כהגבלה משמעותית בתפקודו היומיומי של החולה ובפעילותו בעבודה. 2. לאחר מיצוי הטיפול בתרופות השייכות למשפחת ה-NSAIDs ובתרופות השייכות למשפחת ה-DMARDs. לעניין זה יוגדר מיצוי הטיפול כהעדר תגובה קלינית לאחר טיפול קו ראשון בתרופות אנטי דלקתיות ממשפחת ה-NSAIDs וטיפול קו שני ב-3 תרופות לפחות ממשפחת ה-DMARDs שאחת מהן מתוטרקסאט, במשך 3 חודשים רצופים לפחות. 3. הטיפול יינתן באישור רופא מומחה בראומטולוגיה.ג. דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה ומתקדמת כאשר התגובה לתכשירים ממשפחת ה-DMARDs איננה מספקת.

אתר המידע התרופתי של ארגון הרוקחות בישראל