פרטים כלליים
שם
Name
אימטיניב תרו 400 מ"ג
IMATINIB TARO 400 MG
יצרן
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD., INDIA
בעל רישום
TARO INTERNATIONAL LTD, ISRAEL
שימוש
צורת מינון
Dosage Form
טבליות מצופות פילם
FILM COATED TABLETS
דרך מתן
Usage Form
פומי
PER OS
תמונה חסרה
מחירים לצרכן
לא נמצא מידע
חומר פעיל
חומר פעיל
כמות
400 MG
תרופות אחרות בעלות אותם מרכיבים
ATC
עדכון רישום
סוג עדכון
תאריך עדכון
30.11.2022
30.11.2022
03.03.2022
03.03.2022
28.10.2021
28.10.2021
30.09.2021
30.09.2021
התוויה מאושרת
Imatinib Taro is indicated for the• Treatment of adult patients and children 3 years of age and above with Ph+ chronic myeloid leukaemia (Ph+ -CML) in chronic phase, accelerated phase or blast crisis.• Treatment of adult patients with Kit (CD117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (GIST). • Adjuvant treatment of adult patients following complete gross resection of Kit (CD117) positive GIST.• Treatment of adult patients with newly diagnosed Philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukemia (Ph+ ALL) integrated with chemotherapy. • Treatment of adult patients with relapsed or refractory Ph+ ALL as monotherapy. • Treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) and adult patients with recurrent and/or metastatic DFSP who are not eligible for surgery.• Treatment of adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (MDS/MPD) associated with PDGFR (platelet-derived growth factor receptor) gene re-arrangements. • Treatment of adult patients with hypereosinophilic syndrome (HES) and/or chronic eosinophilic leukaemia (CEL) who have the FIP1L1-PDGFRα fusion kinase (mutational analysis or FISH demonstration of CHIC2 allele deletion) and for patients with HES and/or CEL who are FIP1L1- PDGFRα fusion kinase negative. • Treatment of adult patients with aggressive systemic mastocytosis (ASM) without the D816V c-kit mutation.
בסל הבריאות
כן
מספר רישום
166-55-35761-00
תנאי ניפוק
תרופה במרשם
מגבלות
ללא הגבלות