פרטים כלליים
שם
Name
אלצנזה
ALECENSA
יצרן
HOFFMANN LA ROCHE LTD, SWITZERLAND
בעל רישום
ROCHE PHARMACEUTICALS (ISRAEL) LTD
שימוש
צורת מינון
Dosage Form
קפסולות
CAPSULES
דרך מתן
Usage Form
פומי
PER OS
תמונה חסרה
מחירים לצרכן
לא נמצא מידע
חומר פעיל
חומר פעיל
כמות
150 MG
תרופות אחרות בעלות אותם מרכיבים
לא נמצאו תרופות בעלות אותם מרכיבים
ATC
לא נמצא מידע
עדכון רישום
סוג עדכון
תאריך עדכון
31.07.2023
31.07.2023
21.08.2022
21.08.2022
03.11.2021
03.11.2021
26.04.2020
26.04.2020
30.04.2019
30.04.2019
התוויה מאושרת
Alectinib is indicated for the treatment of patients with ALK positive, locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) who progressed on or are intolerant to crizotinibAlecensa as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positive advanced non-small cell lung cancer (NSCLC).
בסל הבריאות
כן, לפרטים נוספים לחצו כאן.
מספר רישום
155-82-34552-00
תנאי ניפוק
תרופה במרשם
מגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
| התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב המחלה |
|---|---|---|---|---|
| התרופה תינתן לטיפול בסרטן ריאה מסוג ALK positive NSCLC. | 21/01/2016 | אונקולוגיה | סרטן ריאה מסוג ALK positive NSCLC | |
| סרטן ריאה מסוג ALK positive NSCLC | התרופה תינתן לטיפול בסרטן ריאה מסוג ALK positive NSCLC. | 21/01/2016 | ||
| 21/01/2016 | אונקולוגיה |
מסגרת הכללה בסל
1. התרופה תינתן לטיפול בסרטן ריאה מסוג ALK positive NSCLC. 2. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בשלוש תרופות מהתרופות המפורטות להלן –Alectinib, Brigatinib, Ceritinib, Crizotinib, Lorlatinib.3. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה.
