פרטים כלליים
שם
Name
אנטרסטו 100 מ"ג
ENTRESTO 100 MG
יצרן
NOVARTIS PHARMA AG.,SWITZERLAND
בעל רישום
NOVARTIS ISRAEL LTD
שימוש
צורת מינון
Dosage Form
טבליות מצופות פילם
FILM COATED TABLETS
דרך מתן
Usage Form
פומי
PER OS
תמונה חסרה
מחירים לצרכן
לא נמצא מידע
חומר פעיל
חומר פעיל
כמות
49/51 MG
תרופות אחרות בעלות אותם מרכיבים
ATC
עדכון רישום
סוג עדכון
תאריך עדכון
31.07.2023
31.07.2023
22.07.2021
22.07.2021
26.10.2020
26.10.2020
התוויה מאושרת
EntrestoTM is indicated for the treatment of heart failure (NYHA class II-IV) in patients with systolic dysfunction. EntrestoTM has been shown to reduce the rate of cardiovascular death and heart failure hospitalisation compared to angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor therapy
בסל הבריאות
כן, לפרטים נוספים לחצו כאן.
מספר רישום
154-98-34485-02
תנאי ניפוק
תרופה במרשם
מגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב המחלה |
---|---|---|---|---|
OLMESARTAN MEDOXOMIL | ||||
VALSARTAN | ||||
LOSARTAN | ||||
IRBESARTAN | ||||
CANDESARTAN |
מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול באי ספיקה לבבית כרונית בחולה העונה על כל אלה:1. אי ספיקת לב סיסטולית עם מקטע פליטה שווה או נמוך מ-35%2.דרגת תפקוד II-IV לפי NYHA.3. פינוי קראטינין מעל 30 מ"ל/דקה4. מטופל במשלב של תרופות משתי המשפחות הבאות - חוסמי ACE / ARB, וחוסמי בטא.ב. מתן הטיפול בתרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה בקרדיולוגיה או מומחה ברפואה פנימית או מומחה ברפואת המשפחה.