פרטים כלליים
שם
Name
אנספרינג
ENSPRYNG
יצרן
F. HOFFMANN-LA ROCHE AG, SWITZERLAND
בעל רישום
ROCHE PHARMACEUTICALS (ISRAEL) LTD
שימוש
צורת מינון
Dosage Form
תמיסה להזרקה
SOLUTION FOR INJECTION
דרך מתן
Usage Form
תת-עורי
S.C
תמונה חסרה
מחירים לצרכן
לא נמצא מידע
חומר פעיל
חומר פעיל
כמות
120 MG / 1 ML
תרופות אחרות בעלות אותם מרכיבים
לא נמצאו תרופות בעלות אותם מרכיבים
ATC
עדכון רישום
התוויה מאושרת
Enspryng is indicated as a monotherapy or in combination with immunosuppressive therapy (IST) for the treatment of neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD) in adult and adolescent patients from 12 years of age who are anti-aquaporin-4 IgG (AQP4-IgG) seropositive.
בסל הבריאות
כן, לפרטים נוספים לחצו כאן.
מספר רישום
169-11-36563-00
תנאי ניפוק
תרופה במרשם
מגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
| התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב המחלה |
|---|---|---|---|---|
| א. התרופה תינתן לטיפול בחולה העונה על כל אלה: 1. אבחנה של Neuromyelitis Optica Syndrome Disorder 2. נוגדנים לAQP4 (serum aquaporin-4 immunoglobulin G antibodies). 3. לאחר מיצוי טיפול קודם בתכשיר אימונוסופרסיבי או Rituximab. ב. הטיפול בתרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה או בנוירו-אופטלמולוגיה. | 01/03/2021 | נוירולוגיה | NMOSD, Neuromyelitis optica syndrome disorder | |
| NMOSD, Neuromyelitis optica syndrome disorder | א. התרופה תינתן לטיפול בחולה העונה על כל אלה: 1. אבחנה של Neuromyelitis Optica Syndrome Disorder 2. נוגדנים לAQP4 (serum aquaporin-4 immunoglobulin G antibodies). 3. לאחר מיצוי טיפול קודם בתכשיר אימונוסופרסיבי או Rituximab. ב. הטיפול בתרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה או בנוירו-אופטלמולוגיה. | 01/03/2021 | ||
| 01/03/2021 | נוירולוגיה |
מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול בחולה העונה על כל אלה:1. אבחנה של Neuromyelitis Optica Syndrome Disorder 2. נוגדנים לAQP4 (serum aquaporin-4 immunoglobulin G antibodies).3. לאחר מיצוי טיפול קודם בתכשיר אימונוסופרסיבי או Rituximab.ב. הטיפול בתרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה או בנוירו-אופטלמולוגיה.
