פרטים כלליים
שם
Name
אקלסטה ®
ACLASTA ®
יצרן
NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND
בעל רישום
SANDOZ PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD
שימוש
צורת מינון
Dosage Form
תמיסה לאינפוזיה
SOLUTION FOR INFUSION
דרך מתן
Usage Form
תוך-ורידי
I.V
תמונה חסרה
מחירים לצרכן
תאור אריזה
ACLASTA LIVI 5MG 100ML 1V
כמות
0
מחיר לצרכן כולל מע"מ
₪1,119.79
חומר פעיל
חומר פעיל
כמות
5 MG / 100 ML
תרופות אחרות בעלות אותם מרכיבים
ATC
עדכון רישום
סוג עדכון
תאריך עדכון
31.05.2021
31.05.2021
31.12.2020
31.12.2020
28.06.2016
28.06.2016
28.04.2014
28.04.2014
29.11.2011
29.11.2011
התוויה מאושרת
Treatment of Paget's disease of the bone. Treatment of osteoporosis : - in post-menopausal women - in men at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture.Treatment and prevention of glucocorticoid-induced osteoporosis.Prevention of postmenopausal osteoporosis in women for whom bisphosphonate therapy is indicated.
בסל הבריאות
כן, לפרטים נוספים לחצו כאן.
מספר רישום
135-99-31323-00
תנאי ניפוק
תרופה במרשם
מגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
| התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב המחלה |
|---|---|---|---|---|
| חולי מחלת פאג'ט פעילה | ||||
| גרורות בעצמות | ||||
| היפרקלצמיה (יתר סידן דמי) הנובעת מגידול ממאיר | PAMIDRONATE, ZOLEDRONIC ACID, IBANDRONIC ACID | |||
| PAMIDRONATE, ZOLEDRONIC ACID, IBANDRONIC ACID |
מסגרת הכללה בסל
א. התרופה האמורה תינתן לטיפול בכל אחד מאלה: 1. היפרקלצמיה (יתר סידן דמי) הנובעת מגידול ממאיר; 2. גרורות בעצמות בחולי סרטן ערמונית גרורתי; קיבל החולה טיפול באחת מהתרופות Densoumab, Zoledronic acid – לא יקבל טיפול בתרופה האחרת, למחלה זו. 3. חולי אוסטיאופורוזיס (נשים וגברים) הזכאים לטיפול על פי הקריטריונים הקיימים בסל לטיפול בביספוספונאטים או Raloxifene לאחר מיצוי הטיפולים הפומיים הקיימים בסל או החמרה מובהקת של אוסטיאופורוזיס בטיפול קבוע בביספוספונאטים או רלוקסיפן בשנתיים האחרונות; 4. אוסטיאופורוזיס לאחר שבר בצוואר הירך; 5. חולי מחלת פאג'ט פעילה הסובלים מאחד מאלה: א. כאבים והגבלה בתפקוד מלווים בעליה ברמות פוספטאזה בסיסית או במיפוי עצמות חיובי; ב. ביטויים של המחלה בגולגולת הראש; ג. נזק אוסטיאו-ארתריטי העשוי לחייב תיקון של מפרק הירך; על אף האמור בפסקת משנה (א) הטיפול בתכשיר לא יינתן לחולים הסובלים מנגעים סקלרוטיים (מחלה לא פעילה) או לחולים בעלי מיפוי עצמות שלילי. ב. לגבי פסקאות משנה 3 ו-4: 1. קיבל החולה טיפול ב-Zoledronic acid – לא יקבל טיפול ב-Densoumab או Strontium Ranelate ב-12 החודשים מהמנה האחרונה. 2. קיבל החולה טיפול ב-Denosumab – לא יקבל טיפול ב-Zoledronic acid או Strontium Ranelate ב-6 החודשים מהמנה האחרונה.
