ניתן לחפש לפי שם התרופה באנגלית / עברית, או לפי חומר פעיל
(מינימום 3 אותיות)

Loading...

אקלסטה ®

ACLASTA ®

פרטים כלליים

שם

Name

אקלסטה ®

ACLASTA ®

יצרן

NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND

בעל רישום

NOVARTIS ISRAEL LTD

שימוש

צורת מינון

Dosage Form

תמיסה לאינפוזיה

SOLUTION FOR INFUSION

דרך מתן

Usage Form

תוך-ורידי

I.V

תמונה חסרה

מחירים לצרכן

תאור אריזה

‎ACLASTA‎ ‎LIVI‎ ‎5‎MG‎ ‎100‎ML‎ ‎1‎V

כמות

0

מחיר לצרכן כולל מע"מ

₪$1,119.78

חומר פעיל

חומר פעיל

כמות

ZOLEDRONIC ACID

5 MG / 100 ML

תרופות אחרות בעלות אותם מרכיבים

ATC

שם

M05BA08

קוד

BISPHOSPHONATES

עדכון רישום

התוויה מאושרת

Treatment of Paget's disease of the bone. Treatment of osteoporosis : - in post-menopausal women - in men at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture.Treatment and prevention of glucocorticoid-induced osteoporosis.Prevention of postmenopausal osteoporosis in women for whom bisphosphonate therapy is indicated.

בסל הבריאות

כן, לפרטים נוספים .

מספר רישום

135-99-31323-00

תנאי ניפוק

תרופה במרשם

מגבלות

תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת

התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב המחלה
חולי מחלת פאג'ט פעילה
גרורות בעצמות
היפרקלצמיה (יתר סידן דמי) הנובעת מגידול ממאירPAMIDRONATE, ZOLEDRONIC ACID, IBANDRONIC ACID
PAMIDRONATE, ZOLEDRONIC ACID, IBANDRONIC ACID

מסגרת הכללה בסל

א. התרופה האמורה תינתן לטיפול בכל אחד מאלה: 1. היפרקלצמיה (יתר סידן דמי) הנובעת מגידול ממאיר; 2. גרורות בעצמות בחולי סרטן ערמונית גרורתי; קיבל החולה טיפול באחת מהתרופות Densoumab, Zoledronic acid – לא יקבל טיפול בתרופה האחרת, למחלה זו. 3. חולי אוסטיאופורוזיס (נשים וגברים) הזכאים לטיפול על פי הקריטריונים הקיימים בסל לטיפול בביספוספונאטים או Raloxifene לאחר מיצוי הטיפולים הפומיים הקיימים בסל או החמרה מובהקת של אוסטיאופורוזיס בטיפול קבוע בביספוספונאטים או רלוקסיפן בשנתיים האחרונות; 4. אוסטיאופורוזיס לאחר שבר בצוואר הירך; 5. חולי מחלת פאג'ט פעילה הסובלים מאחד מאלה: א. כאבים והגבלה בתפקוד מלווים בעליה ברמות פוספטאזה בסיסית או במיפוי עצמות חיובי; ב. ביטויים של המחלה בגולגולת הראש; ג. נזק אוסטיאו-ארתריטי העשוי לחייב תיקון של מפרק הירך; על אף האמור בפסקת משנה (א) הטיפול בתכשיר לא יינתן לחולים הסובלים מנגעים סקלרוטיים (מחלה לא פעילה) או לחולים בעלי מיפוי עצמות שלילי. ב. לגבי פסקאות משנה 3 ו-4: 1. קיבל החולה טיפול ב-Zoledronic acid – לא יקבל טיפול ב-Densoumab או Strontium Ranelate ב-12 החודשים מהמנה האחרונה. 2. קיבל החולה טיפול ב-Denosumab – לא יקבל טיפול ב-Zoledronic acid או Strontium Ranelate ב-6 החודשים מהמנה האחרונה.

אתר המידע התרופתי של ארגון הרוקחות בישראל