פרטים כלליים
שם
Name
ארלוטיניב תרו 150 מ"ג
ERLOTINIB TARO 150 MG
יצרן
SYNTHON CHILE LTDA, CHILE
בעל רישום
TARO INTERNATIONAL LTD, ISRAEL
שימוש
צורת מינון
Dosage Form
טבליות מצופות פילם
FILM COATED TABLETS
דרך מתן
Usage Form
פומי
PER OS
תמונה חסרה
מחירים לצרכן
לא נמצא מידע
חומר פעיל
חומר פעיל
כמות
150 MG
תרופות אחרות בעלות אותם מרכיבים
ATC
עדכון רישום
סוג עדכון
תאריך עדכון
התוויה מאושרת
Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC): Erlotinib Taro is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with EGFR activating mutations. Erlotinib Taro is indicated for switch maintenance treatment in patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with EGFR activating mutations and stable disease after first-line chemotherapy. Erlotinib Taro is indicated for the treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer after failure of at least one prior chemotherapy regimen.Pancreatic cancer: Erlotinib Taro is indicated in combination with gemcitabine for the first-line treatment of patients with locally advanced, unresectable or metastatic pancreatic cancer.
בסל הבריאות
כן, לפרטים נוספים לחצו כאן.
מספר רישום
168-91-35932-00
תנאי ניפוק
תרופה במרשם
מגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב המחלה |
---|---|---|---|---|
סרטן ריאה מסוג EGFR positive NSCLC - קו ראשון | 10/01/2012 | אונקולוגיה | EGFR+ NSCLC | |
טיפול בסרטן ריאה מסוג NSCLC - קו טיפול שני ושלישי | 01/01/2009 | אונקולוגיה | NSCLC | |
EGFR+ NSCLC | סרטן ריאה מסוג EGFR positive NSCLC - קו ראשון | 10/01/2012 | ||
NSCLC | טיפול בסרטן ריאה מסוג NSCLC - קו טיפול שני ושלישי | 01/01/2009 | ||
10/01/2012 | אונקולוגיה | |||
01/01/2009 | אונקולוגיה |
מסגרת הכללה בסל
1. התרופה תינתן לטיפול בסרטן ריאה מתקדם מקומי או גרורתי מסוג non small cell: א. כקו טיפול ראשון לחולים המבטאים מוטציה ב-EGFR; ב. לאחר כשל בטיפול קודם בתרופה אחרת המיועדת להתוויה זו, לקו טיפול שני או שלישי. 2. קיבל החולה טיפול באחת מהתרופות Erlotinib או Gefitinib או Afatinib, לא יקבל טיפול בתרופה האחרת, להתוויה זו. 3. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה.