ניתן לחפש לפי שם התרופה באנגלית / עברית, או לפי חומר פעיל
(מינימום 3 אותיות)

Loading...

ארלוטיניב תרו 25 מ"ג

ERLOTINIB TARO 25 MG

פרטים כלליים

שם

Name

ארלוטיניב תרו 25 מ"ג

ERLOTINIB TARO 25 MG

יצרן

SYNTHON CHILE LTDA, CHILE

בעל רישום

TARO INTERNATIONAL LTD, ISRAEL

שימוש

צורת מינון

Dosage Form

טבליות מצופות פילם

FILM COATED TABLETS

דרך מתן

Usage Form

פומי

PER OS

תמונה חסרה

מחירים לצרכן

לא נמצא מידע

חומר פעיל

חומר פעיל

כמות

עדכון רישום

סוג עדכון

תאריך עדכון

התוויה מאושרת

Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC): Erlotinib Taro is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with EGFR activating mutations. Erlotinib Taro is indicated for switch maintenance treatment in patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with EGFR activating mutations and stable disease after first-line chemotherapy. Erlotinib Taro is indicated for the treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer after failure of at least one prior chemotherapy regimen.Pancreatic cancer: Erlotinib Taro is indicated in combination with gemcitabine for the first-line treatment of patients with locally advanced, unresectable or metastatic pancreatic cancer.

בסל הבריאות

כן, לפרטים נוספים .

מספר רישום

168-93-35955-00

תנאי ניפוק

תרופה במרשם

מגבלות

תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת

התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב המחלה
סרטן ריאה מסוג EGFR positive NSCLC - קו ראשון10/01/2012אונקולוגיהEGFR+ NSCLC
טיפול בסרטן ריאה מסוג NSCLC - קו טיפול שני ושלישי01/01/2009אונקולוגיהNSCLC
EGFR+ NSCLCסרטן ריאה מסוג EGFR positive NSCLC - קו ראשון10/01/2012
NSCLCטיפול בסרטן ריאה מסוג NSCLC - קו טיפול שני ושלישי01/01/2009
01/01/2009אונקולוגיה
10/01/2012אונקולוגיה

מסגרת הכללה בסל

1. התרופה תינתן לטיפול בסרטן ריאה מתקדם מקומי או גרורתי מסוג non small cell: א. כקו טיפול ראשון לחולים המבטאים מוטציה ב-EGFR; ב. לאחר כשל בטיפול קודם בתרופה אחרת המיועדת להתוויה זו, לקו טיפול שני או שלישי. 2. קיבל החולה טיפול באחת מהתרופות Erlotinib או Gefitinib או Afatinib, לא יקבל טיפול בתרופה האחרת, להתוויה זו. 3. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה.

אתר המידע התרופתי של ארגון הרוקחות בישראל