פרטים כלליים
שם
Name
בריגלובין פי.
BERIGLOBIN P
יצרן
CSL BEHRING GmbH, GERMANY
בעל רישום
CSL BEHRING LTD., ISRAEL
שימוש
צורת מינון
Dosage Form
תמיסה להזרקה
SOLUTION FOR INJECTION
דרך מתן
Usage Form
תוך-שרירי, תת-עורי
I.M, S.C
תמונה חסרה
מחירים לצרכן
תאור אריזה
BERIGLOBIN 2ML
כמות
0
מחיר לצרכן כולל מע"מ
₪123.17
חומר פעיל
חומר פעיל
כמות
160 MG/ML
תרופות אחרות בעלות אותם מרכיבים
ATC
עדכון רישום
סוג עדכון
תאריך עדכון
02.10.2022
02.10.2022
29.11.2011
29.11.2011
התוויה מאושרת
Substitution in - Primary antibody deficiency syndromes resulting from defective antibody synthesis. - Protracted transitory hypogammaglobulinaemia especially in premature infants .Prophylaxis of hepatitis A- Before exposure- Within 2 weeks after exposure בקשה לתוספת התוויה 28/4/2019Indications for subcutaneous administration (SCIg)Replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in: • Primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4.4).• Hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic leukaemia (CLL), in whom prophylactic antibiotics have failed or are contra-indicated.• Hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in multiple myeloma (MM) patients • Hypogammaglobulinaemia in patients pre- and post- allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (HSCT)Indications for intramuscular administration (IMIg)Hepatitis A prophylaxisIn adults and children and adolescents (0-18 years)• Pre-exposure prophylaxis, preferably in combination with vaccination, in unvaccinated individuals travelling in less than 2 weeks to areas of hepatitis A risk.• Post-exposure prophylaxis in unvaccinated individuals within 2 weeks of hepatitis A virus (HAV) exposure.Consideration should also be given to other official guidance on the appropriate use in hepatitis A prophylaxis. For long term hepatitis A prophylaxis, vaccination is recommended. הערה: הבקשה הינה בהתאם לנוהל EMA (25.2.15)- Guideline on core SmPC for human normal immunoglobulin for subcutaneous and intramuscular administration
בסל הבריאות
כן
מספר רישום
125-38-29064-00
תנאי ניפוק
תרופה במרשם
מגבלות
תרופה מוגבלת לשימוש בבתי חולים או אשפוז יום