פרטים כלליים
שם
Name
ג'נדברה
GENDEVRA
יצרן
GILEAD SCIENCES IRELAND UC, IRELAND
בעל רישום
GILEAD SCIENCES ISRAEL LTD
שימוש
צורת מינון
Dosage Form
טבליות מצופות פילם
FILM COATED TABLETS
דרך מתן
Usage Form
פומי
PER OS
תמונה חסרה
מחירים לצרכן
לא נמצא מידע
חומר פעיל
חומר פעיל
כמות
150 MG
150 MG
200 MG
10 MG
תרופות אחרות בעלות אותם מרכיבים
לא נמצאו תרופות בעלות אותם מרכיבים
ATC
עדכון רישום
סוג עדכון
תאריך עדכון
31.03.2024
31.03.2024
14.12.2022
14.12.2022
28.08.2022
28.08.2022
24.10.2021
24.10.2021
02.09.2021
02.09.2021
12.11.2020
12.11.2020
27.10.2020
27.10.2020
25.06.2019
25.06.2019
19.12.2018
19.12.2018
19.12.2018
19.12.2018
17.04.2018
17.04.2018
22.03.2018
22.03.2018
התוויה מאושרת
Gendevra is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus 1 (HIV 1) infection without any known mutations associated with resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir as follows:• In adults and adolescents aged from 12 years and with body weight at least 35 kg• In children aged from 6 years and with body weight at least 25 kg for whom alternative regimens are unsuitable due to toxicities.תוספת התוויה: 2/7/2019Addition of new info to posology section: precaution in pregnant women
בסל הבריאות
כן, לפרטים נוספים לחצו כאן.
מספר רישום
157-46-34742-00
תנאי ניפוק
תרופה במרשם
מגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב המחלה |
---|---|---|---|---|
. התרופה האמורה תינתן לטיפול בנשאי HIV |
מסגרת הכללה בסל
א.התרופה האמורה תינתן לטיפול בנשאי HIV.ב.מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מנהל מרפאה לטיפול באיידס, במוסד רפואי שהמנהל הכיר בו כמרכז AIDS.ג. משטר הטיפול בתרופה יהיה כפוף להנחיות המנהל, כפי שיעודכנו מזמן לזמן על פי המידע העדכני בתחום הטיפול במחלה.