ניתן לחפש לפי שם התרופה באנגלית / עברית, או לפי חומר פעיל
(מינימום 3 אותיות)

Loading...

הולוקסן 1 גרם

HOLOXAN 1 G

פרטים כלליים

שם

Name

הולוקסן 1 גרם

HOLOXAN 1 G

יצרן

BAXTER ONCOLOGY GmbH, GERMANY

בעל רישום

MEGAPHARM LTD

שימוש

צורת מינון

Dosage Form

אבקה להמסה להזרקהאינפוזיה

POWDER FOR SOLUTION FOR INJ/INF

דרך מתן

Usage Form

תוך-ורידי

I.V

תמונה חסרה

מחירים לצרכן

לא נמצא מידע

חומר פעיל

חומר פעיל

כמות

IFOSFAMIDE

1 G/VIAL

תרופות אחרות בעלות אותם מרכיבים

עלונים

עדכון רישום

סוג עדכון

תאריך עדכון

התוויה מאושרת

Testicular tumourFor combination chemotherapy in patients with advanced stage II to IV tumours according to the TNM classification (seminomas and non-seminomas), which do not respond or adequately respond to initial chemotherapy.Cervical cancerPalliative cisplatin/ifosfamide combination chemotherapy (without any other combination partners) of cervical carcinoma, FIGO stage IV B (when curative therapy of the disease is not possible with surgery or radiotherapy) – as an alternative to palliative radiotherapy.Breast cancerFor palliative therapy in advanced, therapy-refractory or recurrent breast cancer.Non-small-cell lung cancerFor mono- or combination chemotherapy of patients with inoperable or metastatic tumours.Small-cell lung cancerFor combination chemotherapy.Soft-tissue sarcoma (incl. osteosarcoma and rhabdomyosarcoma)For mono- or combination chemotherapy of rhabdomyosarcoma or osteosarcoma after failure of standard therapies. For mono- or combination chemotherapy of other soft-tissue sarcomas after failure of surgery and radiation therapy.Ewing’s sarcomaFor combination chemotherapy after failure of primary cytostatic therapy.Non-Hodgkin’s lymphomaFor combination chemotherapy in patients with highly malignant non-Hodgkin’s lymphoma which does not respond, or only insufficiently responds, to the initial therapy. For combination therapy of patients with recurrent tumours.Hodgkin’s lymphomaFor the treatment of patients with primary progressive forms and early relapse of Hodgkin’s lymphoma (duration of complete remission shorter than one year) after failure of primary chemotherapeutic or radio-chemotherapeutic treatment – as part of a recognised combination chemotherapy regimen, such as the MINE protocol.

בסל הבריאות

לא

מספר רישום

156-22-34017-00

תנאי ניפוק

תרופה במרשם

מגבלות

ללא הגבלות

אתר המידע התרופתי של ארגון הרוקחות בישראל