פרטים כלליים
שם
Name
המליברה 150 מ"ג/מ"ל
HEMLIBRA 150 MG/ML
יצרן
F. HOFFMANN-LA ROCHE AG, SWITZERLAND
בעל רישום
ROCHE PHARMACEUTICALS (ISRAEL) LTD
שימוש
צורת מינון
Dosage Form
תמיסה להזרקה
SOLUTION FOR INJECTION
דרך מתן
Usage Form
תת-עורי
S.C
תמונה חסרה
מחירים לצרכן
לא נמצא מידע
חומר פעיל
חומר פעיל
כמות
150 MG / 1 ML
תרופות אחרות בעלות אותם מרכיבים
ATC
עדכון רישום
סוג עדכון
תאריך עדכון
31.12.2023
31.12.2023
16.02.2023
16.02.2023
30.09.2022
30.09.2022
02.05.2022
02.05.2022
23.12.2021
23.12.2021
30.09.2020
30.09.2020
30.09.2020
30.09.2020
29.09.2020
29.09.2020
26.03.2019
26.03.2019
12.12.2018
12.12.2018
12.12.2018
12.12.2018
התוויה מאושרת
Hemlibra is indicated for routine prophylaxis to prevent bleeding or reduce the frequency of bleeding episodes in patients with hemophilia A (congenital factor VIII deficiency) with or without factor VIII inhibitors.
בסל הבריאות
כן, לפרטים נוספים לחצו כאן.
מספר רישום
161-19-35415-00
תנאי ניפוק
תרופה במרשם
מגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב המחלה |
---|---|---|---|---|
חולה המופיליה A בדרגת חומרה קשה או בינונית (severe or moderate) שלא פיתח מעכבים (inhibitors) לפקטור קרישה VIII | 16/01/2019 | המטולוגיה | המופיליה A | |
חולה המופיליה A שפיתח מעכבים (inhibitors) לפקטור קרישה VIII. | 16/01/2019 | המטולוגיה | המופיליה A | |
המופיליה A | חולה המופיליה A בדרגת חומרה קשה או בינונית (severe or moderate) שלא פיתח מעכבים (inhibitors) לפקטור קרישה VIII | 16/01/2019 | ||
המופיליה A | חולה המופיליה A שפיתח מעכבים (inhibitors) לפקטור קרישה VIII. | 16/01/2019 | ||
16/01/2019 | המטולוגיה |
מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:1. חולה המופיליה A שפיתח מעכבים (inhibitors) לפקטור קרישה VIII.הטיפול בתכשיר להתוויה זו לא יינתן בשילוב עם טיפול כרוני בתרופות מעקף (Antihemophilic factor VII, Anti-inhibitor coagulation complex) (לא כולל טיפולים דחופים וניתוחים).2. חולה המופיליה A בדרגת חומרה קשה או בינונית (severe or moderate) שלא פיתח מעכבים (inhibitors) לפקטור קרישה VIII.ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה בהמטולוגיה. ג. תחילת הטיפול בתרופה ייעשה לפי מרשם של מומחה בהמטולוגיה מהמרכז הארצי להמופיליה.