פרטים כלליים
שם
Name
זלבוראף
ZELBORAF
יצרן
F. HOFFMANN-LA ROCHE AG, SWITZERLAND
בעל רישום
ROCHE PHARMACEUTICALS (ISRAEL) LTD
שימוש
צורת מינון
Dosage Form
טבליות מצופות פילם
FILM COATED TABLETS
דרך מתן
Usage Form
פומי
PER OS
תמונה חסרה
מחירים לצרכן
לא נמצא מידע
חומר פעיל
חומר פעיל
כמות
240 MG
תרופות אחרות בעלות אותם מרכיבים
לא נמצאו תרופות בעלות אותם מרכיבים
ATC
עדכון רישום
סוג עדכון
תאריך עדכון
30.04.2024
30.04.2024
31.07.2023
31.07.2023
24.11.2019
24.11.2019
13.10.2018
13.10.2018
01.05.2018
01.05.2018
22.04.2018
22.04.2018
24.05.2017
24.05.2017
13.07.2016
13.07.2016
13.12.2015
13.12.2015
19.10.2015
19.10.2015
21.08.2014
21.08.2014
20.03.2014
20.03.2014
12.02.2014
12.02.2014
18.07.2013
18.07.2013
30.05.2013
30.05.2013
התוויה מאושרת
ZELBORAF is indicated for the treatment of BRAFV600 mutation-positive unresectable or metastatic melanoma.
בסל הבריאות
כן, לפרטים נוספים לחצו כאן.
מספר רישום
147-24-33558-00
תנאי ניפוק
תרופה במרשם
מגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב המחלה |
---|---|---|---|---|
התרופה תינתן לטיפול בחולי מלנומה מתקדמת (גרורתית או שאיננה נתיחה) המבטאים מוטציה ב-BRAF. |
מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול בחולי מלנומה מתקדמת (גרורתית או שאיננה נתיחה) המבטאים מוטציה ב-BRAF. ב. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן – Encorafenib, Dabrafenib, Vemurafenibלעניין זה מלנומה בשלב מתקדם (לא נתיח או גרורתי) לא תוגדר כאותה מחלה כמו מלנומה בשלב בר הסרה בניתוח.ג. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה.