פרטים כלליים
שם
Name
טריפראטייד קמהדע
TERIPARATIDE KAMADA
יצרן
ALVOGEN INC., USA
בעל רישום
KAMADA LTD, ISRAEL
שימוש
צורת מינון
Dosage Form
תמיסה להזרקה
SOLUTION FOR INJECTION
דרך מתן
Usage Form
תת-עורי
S.C
תמונה חסרה
מחירים לצרכן
לא נמצא מידע
חומר פעיל
חומר פעיל
כמות
0.65 MG
0.250 MG / 1 ML
תרופות אחרות בעלות אותם מרכיבים
לא נמצאו תרופות בעלות אותם מרכיבים
ATC
עדכון רישום
התוויה מאושרת
Treatment of Postmenopausal Women with Osteoporosis at High Risk for FractureTeriparatide Kamada is indicated for the treatment of postmenopausal women with osteoporosis at high risk for fracture, defined as a history of osteoporotic fracture, multiple risk factors for fracture, or patients who have failed or are intolerant to other available osteoporosis therapy. In postmenopausal women with osteoporosis, Teriparatide Kamada Increases BMD reduces the risk of vertebral and nonvertebral fractures.Increase of Bone Mass in Men with Primary or Hypogonadal Osteoporosis at High Risk for FractureTeriparatide Kamada is indicated to increase bone mass in men with primary or hypogonadal osteoporosis at high risk for fracture, defined as a history of osteoporotic fracture, multiple risk factors for fracture, or patients who have failed or are intolerant to other available osteoporosis therapy.Treatment of Men and Women with Glucocorticoid-Induced Osteoporosis at High Risk for FractureTeriparatide Kamada is indicated for the treatment of men and women with osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy (daily dosage equivalent to 5 mg or greater of prednisone) at high risk for fracture, defined as a history of osteoporotic fracture, multiple risk factors for fracture, or patients who have failed or are intolerant to other available osteoporosis therapy.
בסל הבריאות
לא
מספר רישום
170-21-36517-00
תנאי ניפוק
תרופה במרשם
מגבלות
ללא הגבלות