ניתן לחפש לפי שם התרופה באנגלית / עברית, או לפי חומר פעיל
(מינימום 3 אותיות)

Loading...

סאקסנדה

SAXENDA

פרטים כלליים

שם

Name

סאקסנדה

SAXENDA

יצרן

NOVO NORDISK A/S, DENMARK

בעל רישום

NOVO NORDISK LTD., ISRAEL

שימוש

צורת מינון

Dosage Form

תמיסה להזרקה

SOLUTION FOR INJECTION

דרך מתן

Usage Form

תת-עורי

S.C

תמונה חסרה

התוויה מאושרת

AdultsSaxenda is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for weight management in adult patients with an initial Body Mass Index (BMI) of •≥30 kg/m² (obesity), or •≥27 kg/m² to < 30 kg/m² (overweight) in the presence of at least one weight-related comorbidity such as dysglycaemia (pre-diabetes or type 2 diabetes mellitus), hypertension or dyslipidaemia, and who have failed a previous weight management intervention. Treatment with Saxenda should be discontinued after 12 weeks on the 3.0 mg/day dose if patients have not lost at least 5% of their initial body weight.Adolescents (≥12 years)Saxenda can be used as an adjunct to a healthy nutrition and increased physical activity for weight management in adolescent patients from the age of 12 years and above with:• obesity (BMI corresponding to ≥30 kg/m2 for adults by international cut-off points)* and• body weight above 60 kg. Treatment with Saxenda should be discontinued and re-evaluated if patients have not lost at least 4% of their BMI or BMI z score after 12 weeks on the 3.0 mg/day or maximum tolerated dose. Re-evaluation should be performed periodically

בסל הבריאות

לא

מספר רישום

155-64-34553-00

תנאי ניפוק

תרופה במרשם

מגבלות

ללא הגבלות

אתר המידע התרופתי של ארגון הרוקחות בישראל