פרטים כלליים
שם
Name
סאקסנדה
SAXENDA
יצרן
NOVO NORDISK A/S, DENMARK
בעל רישום
NOVO NORDISK LTD., ISRAEL
שימוש
צורת מינון
Dosage Form
תמיסה להזרקה
SOLUTION FOR INJECTION
דרך מתן
Usage Form
תת-עורי
S.C
תמונה חסרה
מחירים לצרכן
לא נמצא מידע
חומר פעיל
חומר פעיל
כמות
6 MG / 1 ML
תרופות אחרות בעלות אותם מרכיבים
ATC
עדכון רישום
סוג עדכון
תאריך עדכון
30.11.2024
30.11.2024
30.09.2023
30.09.2023
31.01.2022
31.01.2022
23.11.2020
23.11.2020
26.01.2020
26.01.2020
30.11.2019
30.11.2019
11.12.2016
11.12.2016
התוויה מאושרת
AdultsSaxenda is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for weight management in adult patients with an initial Body Mass Index (BMI) of •≥30 kg/m² (obesity), or •≥27 kg/m² to < 30 kg/m² (overweight) in the presence of at least one weight-related comorbidity such as dysglycaemia (pre-diabetes or type 2 diabetes mellitus), hypertension or dyslipidaemia, and who have failed a previous weight management intervention. Treatment with Saxenda should be discontinued after 12 weeks on the 3.0 mg/day dose if patients have not lost at least 5% of their initial body weight.Adolescents (≥12 years)Saxenda can be used as an adjunct to a healthy nutrition and increased physical activity for weight management in adolescent patients from the age of 12 years and above with:• obesity (BMI corresponding to ≥30 kg/m2 for adults by international cut-off points)* and• body weight above 60 kg. Treatment with Saxenda should be discontinued and re-evaluated if patients have not lost at least 4% of their BMI or BMI z score after 12 weeks on the 3.0 mg/day or maximum tolerated dose. Re-evaluation should be performed periodically
בסל הבריאות
לא
מספר רישום
155-64-34553-00
תנאי ניפוק
תרופה במרשם
מגבלות
ללא הגבלות