פרטים כלליים
שם
Name
סרטיקן ® 0.75 מ"ג טבליות
CERTICAN ® 0.75 MG TABLETS
יצרן
NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND
בעל רישום
NOVARTIS ISRAEL LTD
שימוש
צורת מינון
Dosage Form
טבליה
TABLETS
דרך מתן
Usage Form
פומי
PER OS
תמונה חסרה
מחירים לצרכן
תאור אריזה
CERTICAN 0.75MG 60 TAB
כמות
60
מחיר לצרכן כולל מע"מ
₪1,172.69
חומר פעיל
חומר פעיל
כמות
0.75 MG
תרופות אחרות בעלות אותם מרכיבים
ATC
עדכון רישום
סוג עדכון
תאריך עדכון
31.01.2024
31.01.2024
04.09.2022
04.09.2022
07.07.2022
07.07.2022
22.04.2022
22.04.2022
22.04.2021
22.04.2021
24.01.2020
24.01.2020
11.01.2017
11.01.2017
21.12.2015
21.12.2015
21.01.2013
21.01.2013
26.03.2012
26.03.2012
התוויה מאושרת
Kidney and heart transplantationCertican ® is indicated for the prophylaxis of organ rejection in adult patients at low to moderate immunological risk receiving an allogeneic renal or cardiac transplant. In kidney and heart transplantation, Certican should be used in combination with ciclosporin for microemulsion and corticosteroids.Liver transplantationCertican is indicated for the prophylaxis of organ rejection in adult patients receiving a hepatic transplant. In liver transplantation, Certican should be used in combination with tacrolimus and corticosteroids.
בסל הבריאות
כן, לפרטים נוספים לחצו כאן.
מספר רישום
132-59-31065-00
תנאי ניפוק
תרופה במרשם
מגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב המחלה |
---|---|---|---|---|
אנגיומיוליפומה כלייתית בחולי TSC (Tuberous sclerosis complex) | ||||
אסטרוציטומה תת אפנדימאלית של תאי ענק (SEGA – subependymal giant cell astrocytoma) הקשורה ל-tuberous sclerosis (SEGA associated tuberous sclerosis); | ||||
טיפול בנשים פוסטמנופאוזליות עם סרטן שד בשלב מתקדם או גרורתי חיובי לקולטנים הורמונאליים, HER2 | ||||
גידול נוירו אנדוקריני ממקור לבלבי (pNET) מתקדם או גרורתי. | ||||
סרטן כליה מתקדם או גרורתי | ||||
מושתלי כבד | ||||
מושתלי ריאה | ||||
מושתלי לב | ||||
מושתלי כליה |
מסגרת הכללה בסל
1. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: א. מושתלי כליה; ב. מושתלי לב; ג. מושתלי ריאה; ד. מושתלי כבד;2. הטיפול בתרופה לגבי פסקת משנה א (1) עד (4) ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באימונולוגיה קלינית או רופא מומחה העוסק בתחום ההשתלות.