פרטים כלליים
שם
Name
פוסרנול 500 מ"ג טבליות לעיסה
FOSRENOL ® 500 MG CHEWABLE TABLETS
יצרן
TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BRANCH, IRELAND
בעל רישום
TAKEDA ISRAEL LTD
שימוש
צורת מינון
Dosage Form
טבליות לעיסות
CHEWABLE TABLETS
דרך מתן
Usage Form
פומי
PER OS
תמונה חסרה
מחירים לצרכן
לא נמצא מידע
חומר פעיל
חומר פעיל
כמות
500 MG
תרופות אחרות בעלות אותם מרכיבים
ATC
עדכון רישום
סוג עדכון
תאריך עדכון
31.01.2024
31.01.2024
31.08.2022
31.08.2022
04.10.2018
04.10.2018
התוויה מאושרת
Fosrenol is indicated as a phosphate binding agent for use in the control of hyperphosphatemia in CRF patients on haemodyalisis or continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD).Fosrenol is also indicated in adult patients with chronic kidney disease not on dialysis with serum phosphate levels > or = 1.78 mmol/L in whom a low phosphate diet alone is insufficient to control serum phosphate levels.
בסל הבריאות
כן, לפרטים נוספים לחצו כאן.
מספר רישום
140-50-31968-00
תנאי ניפוק
תרופה במרשם
מגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב המחלה |
---|---|---|---|---|
היפרפוספטמיה בחולי אי ספיקת כליות כרונית המטופלים בהמודיאליזה או דיאליזה פריטוניאלית, כקו טיפול שני לאחר מיצוי טיפול בתכשירים מבוססי סידן. | ||||
היפרפוספטמיה בחולי אי ספיקת כליות כרונית שאינם מטופלים בדיאליזה, שלבים 3 או 4, כקו טיפול שני לאחר מיצוי טיפול בתכשירים מבוססי סידן. | LANTHANUM, SEVELAMER, SUCROFERRIC OXYHYDROXIDE | |||
LANTHANUM, SEVELAMER, SUCROFERRIC OXYHYDROXIDE |
מסגרת הכללה בסל
1. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: א. היפרפוספטמיה בחולי אי ספיקת כליות כרונית המטופלים בהמודיאליזה או דיאליזה פריטוניאלית, כקו טיפול שני לאחר מיצוי טיפול בתכשירים מבוססי סידן. ב. היפרפוספטמיה בחולי אי ספיקת כליות כרונית שאינם מטופלים בדיאליזה, שלבים 3 או 4, כקו טיפול שני לאחר מיצוי טיפול בתכשירים מבוססי סידן. 2. הטיפול בתכשיר בשילוב עם Sevelamer יינתן רק לחולים שכשלו באחד מהתכשירים הבאים – Sevelamer או Lanthanum carbonate.