פרטים כלליים
שם
Name
פרוליה 60 מ"ג
PROLIA 60 MG
יצרן
AMGEN EUROPE B.V., NETHERLANDS
בעל רישום
AMGEN EUROPE B.V.
שימוש
צורת מינון
Dosage Form
תמיסה להזרקה
SOLUTION FOR INJECTION
דרך מתן
Usage Form
תת-עורי
S.C
תמונה חסרה
מחירים לצרכן
לא נמצא מידע
חומר פעיל
חומר פעיל
כמות
60 MG / 1 ML
תרופות אחרות בעלות אותם מרכיבים
ATC
עדכון רישום
סוג עדכון
תאריך עדכון
30.11.2024
30.11.2024
13.04.2022
13.04.2022
14.03.2022
14.03.2022
08.03.2022
08.03.2022
15.06.2021
15.06.2021
23.11.2020
23.11.2020
23.11.2020
23.11.2020
17.09.2020
17.09.2020
17.09.2020
17.09.2020
25.09.2019
25.09.2019
14.04.2019
14.04.2019
20.08.2018
20.08.2018
20.08.2018
20.08.2018
27.03.2017
27.03.2017
24.08.2015
24.08.2015
01.09.2014
01.09.2014
08.08.2013
08.08.2013
27.05.2013
27.05.2013
12.08.2012
12.08.2012
התוויה מאושרת
Treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fractures. In postmenopausal women Prolia significantly reduces the risk of vertebral, non vertebral and hip fractures. Treatment of bone loss associated with hormone ablation in men with prostate cancer at increased risk of fractures. In men with prostate cancer receiving hormone ablation, Prolia significantly reduces the risk of vertebral fractures.Treatment of bone loss associated with long-term systemic glucocorticoid therapy of a daily dosage equivalent to 7.5 mg or greater of prednisone and expected to remain on glucocorticoids for at least 3 months, in adult patients at high risk of fracture.
בסל הבריאות
כן, לפרטים נוספים לחצו כאן.
מספר רישום
146-25-33253-00
תנאי ניפוק
תרופה במרשם
מגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב המחלה |
---|---|---|---|---|
אוסטיאופורוזיס בנשים פוסט מנופאוזליות ובגברים לאחר שבר בצוואר הירך. | ||||
גברים החולים באוסטיאופורוזיס | ||||
חולות אוסטיאופורוזיס פוסט מנופאוזליות | ||||
גרורות בעצמות מגידולים סולידיים עבור חולים הסובלים מפגיעה בתפקוד הכלייתי שמונעת מהם לקבל טיפול ב-Zoledronic acid; | ||||
גרורות בעצמות בחולי סרטן ערמונית גרורתי |
מסגרת הכללה בסל
א. התרופה האמורה תינתן לטיפול במקרים האלה:1. חולות אוסטיאופורוזיס פוסט מנופאוזליות הזכאיות לטיפול על פי הקריטריונים הקיימים בסל לטיפול בביספוספונאטים או Raloxifene לאחר מיצוי הטיפולים הפומיים הקיימים בסל או החמרה מובהקת של אוסטיאופורוזיס בטיפול קבוע בביספוספונאטים או רלוקסיפן בשנתיים האחרונות;2. גברים החולים באוסטיאופורוזיס הזכאים לטיפול על פי הקריטריונים הקיימים בסל לטיפול בביספוספונאטים לאחר מיצוי הטיפולים הפומיים הקיימים בסל או החמרה מובהקת של אוסטיאופורוזיס בטיפול קבוע בביספוספונאטים בשנתיים האחרונות;3. אוסטיאופורוזיס בנשים פוסט מנופאוזליות ובגברים לאחר שבר בצוואר הירך. ב. אם קיבל החולה טיפול ב-Zoledronic acid – לא יקבל טיפול ב-Densoumab או Strontium Ranelate 12 חודשים מהמנה האחרונה; אם קיבל החולה טיפול ב-Densoumab – לא יקבל טיפול ב-Zoledronic acid או Strontium Ranelate 6 חודשים מהמנה האחרונה.