פרטים כלליים
שם
Name
ויוגרט
VYVGART
יצרן
ARGENX BV, BERLIUM
בעל רישום
MEDISON PHARMA LTD
שימוש
צורת מינון
Dosage Form
תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה
CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
דרך מתן
Usage Form
תוך-ורידי
I.V
תמונה חסרה
מחירים לצרכן
לא נמצא מידע
חומר פעיל
חומר פעיל
כמות
20 MG/ML
תרופות אחרות בעלות אותם מרכיבים
ATC
עלונים
עדכון רישום
התוויה מאושרת
Vyvgart is indicated for the treatment of generalized myasthenia gravis (gMG) in adult patients who are anti-acetylcholine receptor (AChR) antibody positive.
בסל הבריאות
כן, לפרטים נוספים לחצו כאן.
מספר רישום
172-67-37436-00
תנאי ניפוק
תרופה במרשם
מגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
| התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב המחלה |
|---|---|---|---|---|
| מיאסטניה גרביס | א. התרופה תינתן לטיפול בחולי מיאסטניה גרביס כללית עם נוגדנים חיוביים כנגד הרצפטור לאצטילכולין, שמיצו טיפול בתכשירים מכל אחת מהמשפחות הבאות: א. מעכבי אצטילכולין אסטרז; ב. קורטיקוסטרואידים במשך לפחות 3 חודשים; ג. טיפול אימונוסופרסיבי במשך לפחות 6 חודשים; ד. טיפול באימונוגלובולינים במשך לפחות 3 חודשים; ה. Rituximab במשך לפחות 3 חודשים. ב. הטיפול לא יינתן בשילוב עם Ravulizumab או Eculizumab. ג. התחלת הטיפול בתרופה תיעשה לפי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה. | 17/03/2024 |
מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול בחולי מיאסטניה גרביס כללית עם נוגדנים חיוביים כנגד הרצפטור לאצטילכולין, שמיצו טיפול בתכשירים מכל אחת מהמשפחות הבאות: א. מעכבי אצטילכולין אסטרז; ב. קורטיקוסטרואידים במשך לפחות 3 חודשים;ג. טיפול אימונוסופרסיבי במשך לפחות 6 חודשים; ד. טיפול באימונוגלובולינים במשך לפחות 3 חודשים;ה. Rituximab במשך לפחות 3 חודשים.ב. הטיפול לא יינתן בשילוב עם Ravulizumab או Eculizumab.ג. התחלת הטיפול בתרופה תיעשה לפי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה.
