פרטים כלליים
שם
Name
לוסנטיס
LUCENTIS
יצרן
NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND
בעל רישום
NOVARTIS ISRAEL LTD
שימוש
צורת מינון
Dosage Form
תמיסה להזרקה
SOLUTION FOR INJECTION
דרך מתן
Usage Form
לזגוגית העין
INTRAVITREAL
תמונה חסרה
מחירים לצרכן
תאור אריזה
LUCENTIS 10MGML 0.23ML
כמות
0
מחיר לצרכן כולל מע"מ
₪4,462.55
חומר פעיל
חומר פעיל
כמות
10 MG/ML
תרופות אחרות בעלות אותם מרכיבים
ATC
עלונים
עדכון רישום
סוג עדכון
תאריך עדכון
01.01.2023
01.01.2023
13.12.2022
13.12.2022
15.03.2022
15.03.2022
15.03.2022
15.03.2022
20.04.2020
20.04.2020
30.12.2018
30.12.2018
16.02.2012
16.02.2012
התוויה מאושרת
Treatment of patients with neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD). Treatment of adult patients with visual impairment due to diabetic macular oedema (DME) . The treatment of visual impairement due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (RVO). The treatment of visual impaiment due to choroidal neovascularization (CNV) . Lucentis is indicated in preterm infants for: the treatment of retinopathy of prematurity (ROP) with zone I (stage 1+, 2+, 3 or 3+), zone II (stage 3+) or AP-ROP (aggressive posterior ROP) disease.The treatment of proliferative diabetic retinopathy (PDR)
בסל הבריאות
כן, לפרטים נוספים לחצו כאן.
מספר רישום
136-75-31520-00
תנאי ניפוק
תרופה במרשם
מגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב המחלה |
---|---|---|---|---|
פגיעה בראיה על רקע CNV משנית לקוצר ראיה (מיופיה) פתולוגי בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab | 16/01/2019 | עיניים | CNV משני לקוצר ראיה (מיופיה) | |
פגיעה בראיה על רקע בצקת מקולרית סוכרתית (Diabetic macular edema - DME) | 11/01/2018 | עיניים | Diabetic macular edemea | |
CNV משני לקוצר ראיה (מיופיה) | פגיעה בראיה על רקע CNV משנית לקוצר ראיה (מיופיה) פתולוגי בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab | 16/01/2019 | ||
Diabetic macular edemea | פגיעה בראיה על רקע בצקת מקולרית סוכרתית (Diabetic macular edema - DME) | 11/01/2018 | ||
CNV משני לקוצר ראיה (מיופיה) | פגיעה בראיה על רקע CNV משנית לקוצר ראיה (מיופיה) פתולוגי בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab. במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות – Aflibercept, Ranibizumab ב. לעניין זה מיצוי יוגדר בהתאם לכל התנאים האלה: 1. חולים לאחר סדרה של לפחות ארבע זריקות Bevacizumab(זריקה אחת לחודש) . 2. ירידה של לפחות שורה בחדות הראיה או עליה של 10% או 50 מיקרון בעובי הרשתית המרכזית בהשוואה לממצאים טרם הזרקת Bevacizumab. או לא חל שינוי או שיפור של פחות משורה בחדות הראיה או ירידה של פחות מ-25% בעובי הרשתית המרכזית או העדר ספיגה או הצטברות של נוזל חדש בהשוואה לממצאים טרם הזרקת Bevacizumab. | 16/01/2019 | ||
Diabetic macular edemea | פגיעה בראיה על רקע בצקת מקולרית סוכרתית (Diabetic macular edema - DME) בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab. במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות – Aflibercept, Dexamethasone implant, Ranibizumab | 11/01/2018 | ||
DME, Diabetic macular edema | פגיעה בראיה על רקע בצקת מקולרית סוכרתית (Diabetic macular edema - DME) בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab. במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות – Aflibercept, Dexamethasone implant, Faricimab, Ranibizumab. | 01/02/2023 | ||
16/01/2019 | עיניים | |||
11/01/2018 | עיניים | |||
01/02/2023 | עיניים |
מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:1. פגיעה בראיה על רקע בצקת מקולרית סוכרתית (Diabetic macular edema - DME) בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab.במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות – Aflibercept, Dexamethasone implant, Faricimab, Ranibizumab.2. פגיעה בראיה על רקע CNV משנית לקוצר ראיה (מיופיה) פתולוגי בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab.במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות – Aflibercept, Ranibizumabב. לעניין זה מיצוי יוגדר בהתאם לכל התנאים האלה: 1. חולים לאחר סדרה של לפחות ארבע זריקות Bevacizumab(זריקה אחת לחודש) .2. ירידה של לפחות שורה בחדות הראיה או עליה של 10% או 50 מיקרון בעובי הרשתית המרכזית בהשוואה לממצאים טרם הזרקת Bevacizumab. אולא חל שינוי או שיפור של פחות משורה בחדות הראיה או ירידה של פחות מ-25% בעובי הרשתית המרכזית או העדר ספיגה או הצטברות של נוזל חדש בהשוואה לממצאים טרם הזרקת Bevacizumab. ג. הטיפול בתרופה ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה ברפואת עיניים.