ניתן לחפש לפי שם התרופה באנגלית / עברית, או לפי חומר פעיל
(מינימום 3 אותיות)

Loading...

מיוסט 50 מ"ג

MYOCET 50 MG

פרטים כלליים

שם

Name

מיוסט 50 מ"ג

MYOCET 50 MG

יצרן

GP-PHARM POLIGON INDUSTIRAL ELS VINYETS-ELS FOGARS, SPAIN

בעל רישום

MEDISON PHARMA LTD

שימוש

צורת מינון

Dosage Form

אבקה, מפזר וממס להכנת תרכיז לפיזור באינפוזיה

POWDER,DISPERSION AND SOLVENT FOR CONCENTRATE FOR DISPERSION FOR INFUSION

דרך מתן

Usage Form

תוך-ורידי

I.V

תמונה חסרה

מחירים לצרכן

תאור אריזה

MYOCET VIAL 50MG 1)

כמות

0

מחיר לצרכן כולל מע"מ

₪3,379.87

חומר פעיל

חומר פעיל

כמות

עלונים

עדכון רישום

סוג עדכון

תאריך עדכון

התוויה מאושרת

Myocet, in combination with cyclophosphamide, is indicated for the first line treatment of metastatic breast cancer in women.

בסל הבריאות

כן, לפרטים נוספים .

מספר רישום

145-22-33081-00

תנאי ניפוק

תרופה במרשם

מגבלות

תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת

התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב המחלה
סרקומה ע"ש קפוסי בחולי AIDS.01/03/2008
רצינומה של החצוצרות (Fallopian tube carcinoma) לאחר מיצוי הטיפול ב-PACLITAXEL וכימותרפיה המבוססת על פלטינום.01/03/2008
קרצינומה פפילרית של רירית הרחם (Serous papillary endometrial carcinoma) לאחר מיצוי הטיפול ב-PACLITAXEL וכימותרפיה המבוססת על פלטינום.01/03/2008
קרצינומה פפילרית של הפריטוניאום (Serous papillary peritoneal carcinoma) לאחר מיצוי הטיפול ב-PACLITAXEL וכימותרפיה המבוססת על פלטינום01/03/2008
סרטן שחלה גרורתי לאחר מיצוי הטיפול ב-PACLITAXEL וכימותרפיה המבוססת על פלטינום.01/03/2008

מסגרת הכללה בסל

1. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: א. סרטן שחלה גרורתי לאחר מיצוי הטיפול ב-PACLITAXEL וכימותרפיה המבוססת על פלטינום. ב. קרצינומה פפילרית של הפריטוניאום (Serous papillary peritoneal carcinoma) לאחר מיצוי הטיפול ב-PACLITAXEL וכימותרפיה המבוססת על פלטינום. ג. קרצינומה פפילרית של רירית הרחם (Serous papillary endometrial carcinoma) לאחר מיצוי הטיפול ב-PACLITAXEL וכימותרפיה המבוססת על פלטינום. ד. קרצינומה של החצוצרות (Fallopian tube carcinoma) לאחר מיצוי הטיפול ב-PACLITAXEL וכימותרפיה המבוססת על פלטינום. ה. סרקומה ע"ש קפוסי בחולי AIDS. ו. טיפול בסרטן שד גרורתי בחולים עם סיכון לבבי מוגבר. לעניין זה, סיכון לבבי מוגבר יוגדר כאחד מהבאים: 1. חולה עם מקטע פליטה (LVEF) של 50% ומטה. 2. חולה שנחשף לדוקסורוביצין במנה מצטברת של 240 מ"ג/מ"ר ומעלה (או אפירוביצין במנה אקוויוולנטית). 2. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה בגינקולוגיה המטפל באונקולוגיה גינקולוגית

אתר המידע התרופתי של ארגון הרוקחות בישראל