ניתן לחפש לפי שם התרופה באנגלית / עברית, או לפי חומר פעיל
(מינימום 3 אותיות)

Loading...

סימדקו 100מ"ג/ 150מ"ג ו- 150מ"ג

SYMDEKO 100MG/ 150MG & 150MG

פרטים כלליים

שם

Name

סימדקו 100מ"ג/ 150מ"ג ו- 150מ"ג

SYMDEKO 100MG/ 150MG & 150MG

יצרן

VERTEX PHARMACEUTICALS (EUROPE) LIMITED, UK

בעל רישום

VERTEX PHARMACEUTICALS (U.K) LIMITED, ISRAEL

שימוש

צורת מינון

Dosage Form

טבליות מצופות פילם

FILM COATED TABLETS

דרך מתן

Usage Form

פומי

PER OS

תמונה חסרה

התוויה מאושרת

SYMDEKO is a combination of tezacaftor and ivacaftor, indicated for the treatment of patients with cystic fibrosis (CF) aged 12 years and older who are homozygous for the F508del mutation or who have at least one mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene that is responsive to tezacaftor/ivacaftor based on in vitro data and/or clinical evidence.If the patient’s genotype is unknown, a health authority cleared CF mutation test should be used to detect the presence of a CFTR mutation followed by verification with bi-directional sequencing when recommended by the mutation test instructions for use.

בסל הבריאות

כן, לפרטים נוספים .

מספר רישום

162-71-35683-01

תנאי ניפוק

תרופה במרשם

מגבלות

תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת

התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב המחלה
לייפת כיסתית בחולים הנושאים לפחות מוטציה אחת בגן ה- CFTR אשר מגיבה לקומבינציה הטיפולית Tezacaftor+Ivacaftor בהתבסס על תוצאות מחקרים קליניים ו/או מחקרי In-Vitro.16/01/2019רפואת ריאותלייפת כיסתית, ציסטיק פיברוזיס, CF, Cystic fibrosis
לייפת כיסתית בחולים הומוזיגוטיים למוטציה מסוג F508del בגן CFTR16/01/2019רפואת ריאותלייפת כיסתית, CF, Cystic fibrosis, ציסטיק פיברוזיס
לייפת כיסתית, ציסטיק פיברוזיס, CF, Cystic fibrosisלייפת כיסתית בחולים הנושאים לפחות מוטציה אחת בגן ה- CFTR אשר מגיבה לקומבינציה הטיפולית Tezacaftor+Ivacaftor בהתבסס על תוצאות מחקרים קליניים ו/או מחקרי In-Vitro.16/01/2019
לייפת כיסתית, CF, Cystic fibrosis, ציסטיק פיברוזיסלייפת כיסתית בחולים הומוזיגוטיים למוטציה מסוג F508del בגן CFTR16/01/2019
16/01/2019רפואת ריאות

מסגרת הכללה בסל

א. התרופה תינתן לטיפול בחולי לייפת כיסתית (CF- Cystic fibrosis) העונים על אחד מאלה:1. הומוזיגוטיים למוטציה מסוג F508del בגן CFTR; 2. חולים הנושאים לפחות מוטציה אחת בגן ה- CFTR אשר מגיבה לקומבינציה הטיפולית Tezacaftor+Ivacaftor בהתבסס על תוצאות מחקרים קליניים ו/או מחקרי In-Vitro.ב. התרופה תינתן לחולים בני שש שנים ומעלה שטרם עברו השתלת ריאה.ג. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה ברפואת ריאות.

אתר המידע התרופתי של ארגון הרוקחות בישראל