פרטים כלליים
שם
Name
קסאלקורי 200 מ"ג
XALKORI 200 MG
יצרן
PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH, GERMANY
בעל רישום
PFIZER PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD
שימוש
צורת מינון
Dosage Form
קפסולות
CAPSULES
דרך מתן
Usage Form
פומי
PER OS
תמונה חסרה
מחירים לצרכן
לא נמצא מידע
חומר פעיל
חומר פעיל
כמות
200 MG
תרופות אחרות בעלות אותם מרכיבים
ATC
עדכון רישום
סוג עדכון
תאריך עדכון
26.07.2022
26.07.2022
07.08.2019
07.08.2019
07.08.2019
07.08.2019
25.12.2016
25.12.2016
07.07.2013
07.07.2013
התוויה מאושרת
XALKORI is indicated for the treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) that is anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positive. Xalkori is indicated for the treatment of patients with metastatic NSCLC whose tumors are ROS1-positive.
בסל הבריאות
כן, לפרטים נוספים לחצו כאן.
מספר רישום
147-40-33588-01
תנאי ניפוק
תרופה במרשם
מגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
| התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב המחלה |
|---|---|---|---|---|
| ROS1+ NSCLC | 12/01/2017 | אונקולוגיה | ROS1 positive NSCLC | |
| טיפול באדנוקרצינומה מתקדמת של הריאה מסוג non small cell(NSCLC) עם מוטציה שלילית ב-EGFR שהם בעלי מוטציה חיובית ב-ALK ( Anaplastic Lymphoma Kinase positive)) | 10/01/2012 | אונקולוגיה | ALK+ NSCLC | |
| ROS1 positive NSCLC | ROS1+ NSCLC | 12/01/2017 | ||
| ALK+ NSCLC | טיפול באדנוקרצינומה מתקדמת של הריאה מסוג non small cell(NSCLC) עם מוטציה שלילית ב-EGFR שהם בעלי מוטציה חיובית ב-ALK ( Anaplastic Lymphoma Kinase positive)) | 10/01/2012 | ||
| 12/01/2017 | אונקולוגיה | |||
| 10/01/2012 | אונקולוגיה |
מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:1. התרופה תינתן לטיפול באדנוקרצינומה מתקדמת של הריאה מסוג non small cell(NSCLC) עם מוטציה שלילית ב-EGFR שהם בעלי מוטציה חיובית ב-ALK ( Anaplastic Lymphoma Kinase positive)) במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בשלוש תרופות בלבד מהתרופות המפורטות להלן – Alectinib, Brigatinib, Ceritinib, Crizotinib, Lorlatinib.2. התרופה תינתן לטיפול באדנוקרצינומה מתקדמת של הריאה מסוג non small cell (NSCLC) עם מוטציה שלילית ב-EGFR שהם בעלי מוטציה חיובית מסוג ROS1. ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה.